人α/β干擾素受體（IFN-α/βR）ELISA試劑盒 避光防潮保存在：2-8℃
特點：靈敏性高、特異性強、重復(fù)性好
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng).
我公司在保證質(zhì)量的同時，以價格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到，致力于各生化試劑、生物試劑、抗體、ELISA試劑盒、培養(yǎng)基等優(yōu)質(zhì)試劑產(chǎn)品的研發(fā)、銷售。售前、售中、售后免費技術(shù)指導(dǎo)，質(zhì)量保證，可放心購買！
人α/β干擾素受體（IFN-α/βR）ELISA試劑盒 其它相關(guān)產(chǎn)品：
標本 | 血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。 |
種屬 | 人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、植物等。 |
運輸方面 | 現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨 |
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人α/β干擾素受體（IFN-α/βR）ELISA試劑盒 比色應(yīng)注意事項
比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。
比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。
比色結(jié)果的表達以往通用光密度（oplical density，OD），現(xiàn)按規(guī)定用吸光度（absorbence，A），兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。
公司其他供應(yīng)產(chǎn)品：
SD6028 Rehydration Buffer II（without ampholine or other analogs）緩沖液 5ml
SD6029 Rehydration Buffer III（without ampholine or other analogs）緩沖液 5ml
SD6031 5xProtein Loading Buffer （no reducing buffer） 5ml
SD6032 5xProtein Loading Buffer （no deturation buffer） 5ml
SD6035 10XTris-Glycine Gel Running Buffer（no deturation buffer）pH8.8緩沖液 500ml
SD6036 IEF anode Buffer 50xsolution :proteomics grade pH 2..4緩沖液 50ml
SD6037 IEF cathnode Buffer 10xsolution: proteomics grade pH 10.0緩沖液 50ml
SD6038 IEF Sample Buffer 4 X solution: proteomics grade pH 10.0 10ml
SD6040 Zymogram Development Buffer [10X] （0.5M Tris.HCL, 2M NaCl, 50mM CaCl2, 0.2% Brij®-35, pH 7.5） 緩沖液 500ml
SD6042 MOPS Running Buffer [10X] （200mM MOPS （pH 7.0）, 80mM Sodium acetate, 10mM EDTA）緩沖液 1L
SD6043 MOPS Running Buffer [10X] （200mM MOPS （pH 7.0） 80mM Sodium acetate, 10mM EDTA）緩沖液 1gallon
SD6045 Blue Native PAGE Elecrtophoresis Running Buffer （Anode buffer 500ml + Cathode buffer 500ml） Anode buffer （50 mM Bis-Tris pH 7.0） Cathode buffer （50 mM Tricine 15 mM Bi-Tris 0.02% Coomassie blue G pH 7.0）緩沖液 1L
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