上皮細胞株前準備工作及自備物品

【資料簡介】

上皮細胞株前準備工作及自備物品
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正常現(xiàn)象，可用40℃水浴微加熱使結晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
3.  標準品: 加入標準品&標本稀釋液1.0ml至凍干標準品中，靜置10分鐘，待其充分溶解后，輕輕混勻(濃度為5000 pg/ml)。然后根據(jù)需要進行倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度： 2500、1250、625、312.5、156.2、78.1、39.05、0 pg/ml。樣品稀釋液直接作為空白孔 0 pg/ml。如配制2500pg/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml )5000pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的EP管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
4. 化抗體工作液：實驗前計算當次實驗所需用量(以100μl/孔計)，實際配制時應多配制100-200μl。使用前15分鐘，以化抗體稀釋液稀釋濃縮化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。
5. 酶結合物工作液：實驗前計算當次實驗所需用量(以100μl/孔計)，實際配制時應多配制  100-200μl。使用前15分鐘，以化抗體稀釋液稀釋濃縮化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。
上皮細胞株200 µg 人臍靜脈平滑肌細胞裂解物 HUVSMCL

200 µg 人臍動脈平滑肌細胞裂解物 HUASMCL

20 reactions 人腦微血管內皮細胞cDNA HBMEC cDNA

20 reactions 人腦血管平滑肌細胞cDNA HBVSMC cDNA

20 reactions 人腦血管周細胞cDNA HBVP cDNA

20 reactions 人脈絡叢內皮細胞cDNA HCPEC cDNA

20 reactions 人脈絡叢上皮細胞cDNA HCPEpiC cDNA

20 reactions 人脈絡叢成纖維細胞cDNA HCPF cDNA

20 reactions 人腦膜細胞cDNA HMC cDNA

20 reactions 人神經(jīng)元cDNA HN cDNA

20 reactions 人小腦顆粒細胞cDNA HCGC cDNA

20 reactions 人海馬趾神經(jīng)細胞cDNA HN-h cDNA

20 reactions 人少突膠質前體細胞cDNA HOPC cDNA

20 reactions 人少突膠質前體細胞(懸浮生長)cDNA HOPC-os cDNA

20 reactions 人雪旺細胞cDNA HSC cDNA

20 reactions 人神經(jīng)束膜細胞cDNA HPC cDNA

20 reactions 人星形膠質細胞cDNA HA cDNA

20 reactions 人小腦星形膠質細胞cDNA HA-c cDNA

20 reactions 人脊髓星形膠質細胞cDNA HA-sp cDNA

20 reactions 人海馬趾星形膠質細胞cDNA HA-h cDNA

20 reactions 人小膠質細胞cDNA HM cDNA

20 reactions 人微血管內皮細胞cDNA HDMEC cDNA

20 reactions 人血管平滑肌細胞cDNA HDLEC cDNA

20 reactions 人表皮角質細胞cDNA HEK cDNA

20 reactions 人表皮角質細胞-成人cDNA HEK-a  cDNA

20 reactions 人表皮黑色素細胞-淺色素cDNA HEM-l cDNA

20 reactions 人表皮黑色素細胞-中色素cDNA HEM-m cDNA

20 reactions 人表皮黑色素細胞-深色素cDNA HEM-d cDNA

20 reactions 人成纖維細胞-胎兒cDNA HDF-f cDNA

20 reactions 人成纖維細胞-新生兒cDNA HDF-n cDNA上皮細胞株