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2013人瘦素ELISA試劑盒說明書

2013年08月06日 11:35:07人氣:391來源:上海通蔚生物科技有限公司

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關(guān) 鍵 詞人瘦素ELISA試劑盒,人瘦素ELISA試劑盒說明書,2013新人瘦素ELISA試劑盒說明書,說明
【資料簡介】

人瘦素ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理:
瘦素酶免實(shí)驗(yàn)是一種基于夾心法原理的固相酶免吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)。反應(yīng)板上的微檢測(cè)孔包被有能結(jié)合瘦素分子上*抗原位點(diǎn)的單克隆抗體。一份含有內(nèi)源性瘦素的病人樣本在包被孔中與特異性兔抗瘦素抗體進(jìn)行孵育,之后就會(huì)形成一個(gè)夾心復(fù)合物。孵育后,用洗滌液洗去未結(jié)合的物質(zhì),再加入過氧化物酶標(biāo)記的抗兔抗體以檢測(cè)結(jié)合在包被板上的瘦素的量。加入底物溶液后,顯出的顏色強(qiáng)度與病人樣品中瘦素的濃度成正比。
試劑盒成分:
1)       包被板,12×8孔,可拆,微孔中包被了抗瘦素抗體(單克?。?br />2)       標(biāo)準(zhǔn)品(0-5),6支 凍干型0.5mL,濃度:0,2,5,25,50,100ng/ml,內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑
3)       質(zhì)控品, 2支,200ul,即用,2個(gè)濃度(低與高),具體數(shù)值與范圍請(qǐng)見試劑瓶標(biāo)簽或QC質(zhì)控單。內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑。
4)       實(shí)驗(yàn)緩沖液,1支,11ml,即用,內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑
5)       抗血清,1支,11ml,即用,單克隆瘦素抗血清,內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑。
6)       酶復(fù)合物,1支,11ml ,即用,辣根過氧酶標(biāo)記的抗兔復(fù)合物,內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑
7)       TMB底物液,1支,14ml,即用
8)       終止液,1支,14ml,即用,內(nèi)含0.5M的H2SO4,避免接觸終止液,以免刺激皮膚或灼燒皮膚。
9)       洗滌液(40×),1支 30ml
注:零標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)視需要而定。
人瘦素ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟:
所有的標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品都必須做雙份檢測(cè)以確保所有的檢測(cè)條件都一樣。每一次實(shí)驗(yàn)都有一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1)將所需數(shù)目的板條置于板架上。。
2)用一次性吸嘴將標(biāo)準(zhǔn)品﹑質(zhì)控品和樣品分別15μL加入相應(yīng)的檢測(cè)孔中。
3)每孔加入100μL的檢測(cè)緩沖液。
4)充分混合10秒,在此步驟中充分混合非常重要。
5)室溫下溫育120分鐘。
6)快速棄去檢測(cè)孔中的內(nèi)含物,每孔用300μL洗滌液洗板三次,在吸水紙上拍干以除去殘余液體。注意:洗板步驟是否正確操作會(huì)明顯影響實(shí)驗(yàn)的靈敏度和度。
7)每孔加入100μL抗血清。
8)在室溫下溫育30分鐘。
9)快速棄去檢測(cè)孔中的內(nèi)含物,每孔用300μL的洗滌液洗板三次,在吸水紙上拍干以除去殘余液體。
10)每孔加入100μL酶聯(lián)物。
11)在室溫下溫育30分鐘。
12)快速棄去檢測(cè)孔中的內(nèi)含物,每孔用300μL的洗滌液洗板三次,在吸水紙上拍干以除去殘余液體。
13)每孔加入100μL底物液。
14)室溫溫育15分鐘。
15)每孔加入50μL終止液以終止酶反應(yīng)。
16)在加終止液后10分鐘內(nèi)于450±10nm處讀取OD值。
結(jié)果計(jì)算
1)計(jì)算每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和病人樣本的平均吸光度值。
2)用吸光度值作為縱坐標(biāo)(y),濃度值作為橫坐標(biāo)(x),以每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值對(duì)其相應(yīng)的濃度值進(jìn)行標(biāo)繪,作一標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3)用每一樣品的平均吸光度值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上確定其相應(yīng)的濃度。
4)自動(dòng)計(jì)算方法:在IFU上,它用四參數(shù)曲線已自動(dòng)計(jì)算出結(jié)果。其它的歸納方法可能會(huì)得出稍微不同的結(jié)果。
5)人瘦素ELISA試劑盒樣品的濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取。樣品中HPL濃度高于zui高標(biāo)準(zhǔn)品的必須用進(jìn)行進(jìn)一步的稀釋。在計(jì)算樣品濃度時(shí)就應(yīng)當(dāng)把此稀釋因子考慮進(jìn)去。

 

上海通蔚生物科技有限公司作者

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