大鼠（Rat）促分裂素原活化蛋白激酶MAPK

【資料簡介】

大鼠（Rat）促分裂素原活化蛋白激酶MAPK 

本試劑盒僅供研究使用      標本：細胞培養(yǎng)上清液體

 

一、試 劑 組 成

精密度微孔板96孔	（Microtitration Strips）	1塊	2～8℃干燥保存
酶標偶合液	（Conjugate ）	1瓶 12.0毫升	2～8℃冷藏保存
標準品	（Standard）	5瓶 各1.0毫升	2～8℃冷藏保存
呈色劑A	（Substrate A）	1瓶 6.0毫升	2～8℃避光冷藏保存
呈色劑B	（Substrate B）	1瓶 6.0毫升	2～8℃避光冷藏保存
終止液	（Stopping Solution）	1瓶 6.0毫升	室溫保存
20倍濃縮洗滌液	（Rinsing Buffer x 20）	1瓶 60.0毫升	2～8℃冷藏保存
5倍濃縮樣品稀釋液	（Diluent x 5）	1瓶 15.0ml	2～8℃冷藏保存
英文說明書，中文說明書		各一份	室溫保存

 

二、注意事項

1.  此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。

2．  使用前應將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，

3．  濃縮洗滌液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘。

4．  濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結晶后，請于37℃孵育15分鐘

5．  若24小時內(nèi)進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。

6．  在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。

7．  加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。

8．  試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標示。

 

三、實驗前準備

1．使用前應將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。

2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等

3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液

4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液

5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）

 

四、操 作 步 驟

1．取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）

2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。

3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；

4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;

5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。

6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。

7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。

8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。

10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。

11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。

12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）

13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。

14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。

15、在酶標儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進行測定。

16、根據(jù)制備的標準曲線，計算樣本含量

 

五、結 果 判 斷

1. 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；

2、檢測值范圍：0－12pmol/L

3、敏感度：0.05pmol/L