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17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒半價(jià)選購(gòu)

2015年09月18日 10:31:46人氣:287來(lái)源:上海通蔚生物科技有限公司

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關(guān) 鍵 詞17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒
【資料簡(jiǎn)介】

通用名:17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒使用目的:
本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)組織樣本中17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)含量。

17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)水平。用純化的人17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS),再與HRP標(biāo)記的17-OHCS抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算樣品中人17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)濃度。

17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒標(biāo)本要求
1.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
2.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒操作步驟
1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為24μg/L,16μg/L ,8μg/L,4μg/L,2μg/L)。
2.         加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.         溫育:操作同3。
8.         洗滌:操作同5。
9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn))。
11.     測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。V

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