性能指標：點擊了解更多熒光-PCR法。
.試劑盒檢測特異性為00%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為00%
3. 靈敏度可達到03/ml
4. 有效期為6個月
?產(chǎn)品名稱：弓形蟲(TOX)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：48T/盒
類別:熒光-PCR法
運輸：低溫、避光、快遞免費送貨上門。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗。
運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存, 保存期限為 6 個月。
自備試劑：樣品 RNA。
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使用方法:
一、樣品 RNA 的制備
、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉(zhuǎn)錄）反應合成 cDNA
. 按下表配制 RT 反應體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶（含 RI），
反應終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。
5. 70℃保溫 0 分鐘以終止反應，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 5-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至0kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.～umol或0～00pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
?2,4-二氯苯乙 6306-60- 00mg CHX（Cycloheximide From Microbial) 4℃保存
2--4-氯苯胺 63069-48-7 g Chymotrypsin 4℃保存
3-氟-4-氨苯 63069-50- 00g Citric Acid(Anhydrous) 室溫干燥保存
2-甲氧基-6-基啶 6307-03-4 00mg Colchicine 室溫避光保存
3-溴-5-硝苯甲 6307-83- g Collagen TypeⅠ 4℃保存
4-乙苯硼 6339-2-9 50mg Con A Ⅲ 4℃保存
D-蘇氨 632-20-2 25mg Con A Type IV -20℃保存
,,3,3-四基脲 632-22-4 5g Congo Red 室溫保存
H00-ASP(OBZL)-OBZL.H00CL 6327-59-9 0mg Creatine Phosphate Disodium Salt -20℃保存
2-羥基-3-硝基啶 6332-56-5 25g Crystal Violet 室溫保存
2,3-二氯苯甲 6334-8-5 0g α-Cyano-4-Hydroxycinnamic Acid 4℃保存
3,5-二氯苯鹽鹽 63352-99-8 250mg α-Cyclodextrin 室溫干燥保存
6-氯靛紅 634-92-0 5g β-Cyclodextrin 室溫干燥保存
乳糖 63-42-3 25mg γ-Cyclodextrin 室溫保存
,-二甲氧基丙 6342-56-9 25mg 8-Cyclopentyl-,3-Dipropylxanthine 室溫保存
弓形蟲(TOX)核酸檢測試劑盒酵母蛋白胨培養(yǎng)基 規(guī)格: 0.2ml C-Polypeptide，CP
牛肉湯 規(guī)格: 0.ml C-Reactive Protein，CRP
雞鼻炎合成培養(yǎng)基 規(guī)格: 0.ml C-Peptide
雙料乳糖膽鹽胨水 規(guī)格: 0.ml C -type natriuretic peptide,CNP
乳糖培養(yǎng)基 規(guī)格: 0.ml C-type lectin domain family 4 member e,CLEC4E
乙酰紅瓊脂 規(guī)格: 0.2ml Dickkopf ，DKK
馬鈴薯葡萄糖肉湯 規(guī)格: 0.ml D-Dimer，D2D
明膠瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格: 0.2ml D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH
改良Frey氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) 規(guī)格: 0.2ml epstein-barr virus IgA，EBv IgA
制菌素檢定培養(yǎng)基 規(guī)格: 0.ml epstein-barr virus IgG，EBv IgG
麥迪、麥白素檢定培養(yǎng)基 規(guī)格: 0.2ml epstein-barr virus IgM，EBv IgM
麥芽汁瓊脂 規(guī)格: 0.ml anti-EJ-antibody，EJ/GlyRS
放線菌肉湯培養(yǎng)基 規(guī)格: 0.ml E-Cadherin,E-Cad
彎曲菌血瓊脂基礎(chǔ) 規(guī)格: 0.2ml E-Selectin
厭氧肉肝湯 規(guī)格: 0.ml FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3
注意事項：
①加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
