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主要用途

細胞二酰基甘油?；D(zhuǎn)移酶-1（Diacylglycerol acyltransferase-1；DGAT1）活性光度法定量檢測試劑是一種旨在運用油酰和二?；视?/span>作為底物，在DGAT2抑制劑的存在下，通過轉(zhuǎn)移酶的催化，釋放出巰基，進而使用Ellman試劑，產(chǎn)生黃色5-巰基-2-硝基苯甲酸產(chǎn)物吸光峰值的變化，即采用光度法來測定細胞裂解樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解懸液、微粒體，或純化酶樣品二?；视王；D(zhuǎn)移酶-1的活性檢測，以及抑制劑篩選。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定。

技術(shù)背景

二?；视王；D(zhuǎn)移酶（Diacylglycerol acyltransferase；DGAT；EC2.3.1.20），又稱為?；?/span>二?；视王；D(zhuǎn)移酶（acyl-CoA:1,2-diacylglycerol acyltransferase）或甘油三酯合成酶（triglyceride synthetase），存在于哺乳動物、植物、真菌/酵母和細菌等生物體內(nèi)，主要位于微粒體內(nèi)的膜結(jié)合型蛋白，尤其在脂肪組織高度表達，是甘油三酯生物合成（Kennedy）通路中的終端步驟。催化由?；?/span>上的脂肪酸轉(zhuǎn)移到二?；视头肿?/span>sn-3部位上的?；磻?/span>acylation），產(chǎn)生甘油三酯。且通過變構(gòu)調(diào)理（allosteric modulation）和二價修飾（covalent modification）等調(diào)節(jié)。甘油三酯是中性脂質(zhì)，無極性，不溶于水，是組織細胞能量儲存的一種形式。甘油三酯是導致肥胖癥的重要原因，而高甘油三酯血癥（hypertriglyceridemia）是心血管疾病的的危險因子，由此降低甘油三酯水平成為藥物研究的重要課題，其中二?；视王；D(zhuǎn)移酶成為藥物開發(fā)的靶標，以達到降低甘油三酯水平，同時降低血漿中極低密度脂蛋白/低密度脂蛋白（VLDL/LDL）含量。二?；视王；D(zhuǎn)移酶有2種同工酶：DGAT1和DGAT2。它們沒有序列同源性，但催化類似的反應。DGAT1是肥胖癥的治療目標?；诘孜镉王?/span>（oleoyl CoA）和二?；视?/span>，在DGAT2敏感性抑制劑（niacin）存在的情況下，通過二?；视王；D(zhuǎn)移酶1的催化，產(chǎn)生甘油三酯，并釋放出巰基（CoA-SH），進而與Ellman試劑5，5-二硫基-雙（2-硝基苯甲酸）[5,5’-dithiobis-（2-nitrobenzoic acid）；DTNB]反應后，產(chǎn)生黃色的5-巰基-2-硝基苯甲酸（5-thio-2-nitrobenzoic acid；TNB），通過其吸收峰值的變化（412nm波長），來定量分析二酰基甘油?；D(zhuǎn)移酶1的活性。其反應系統(tǒng)為：

              DGAT1

Oleoyl-CoA  +  1,2-diacyl-sn-glycerol     →   triglyceride   +   CoA-SH

 DTNB  +   CoA -SH  →   TNB  +  CoA -S-S-TNB

產(chǎn)品內(nèi)容

清理液（Reagent A）        120毫升

裂解液（Reagent B）         12毫升

緩沖液（Reagent C）          6毫升

反應液（Reagent D）        500微升

底物液（Reagent E）          1毫升

陰性液（Reagent F）          500微升

顯色液（Reagent G）             200微升

產(chǎn)品說明書                1份

保存方式

保存裂解液（Reagent B）、反應液（Reagent D）、底物液（Reagent E）和顯色液（Reagent G）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；反應液（Reagent D）、底物液（Reagent E）和顯色液（Reagent G）避免光照；有效保證6月

用戶自備

1.5毫升離心管：用于樣品保存的容器

15毫升錐形離心管：用于樣品制備的容器

細胞刮脫棒：用于脫離貼壁細胞

（微型）臺式離心機：用于樣品制備

200微升1厘米光徑比色皿或96孔板：用于光度分析的容器

分光光度儀或酶標儀：用于光度分析

實驗步驟

一、 樣品準備

1． 準備好75cm²細胞培養(yǎng)瓶或60mm細胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細胞（1至5 X 10⁷細胞）

2． 小心加入3毫升清理液（Reagent A），覆蓋生長表面

3． 小心抽去清理液

4． 使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞（注意：可以使用消化）

5． 加入3毫升清理液（Reagent A），混勻細胞

6． 移入到預冷的15毫升錐形離心管（注意：懸浮細胞從這一步驟開始）

7． 放進4℃臺式離心機離心5分鐘，速度為300g

8． 小心抽去上清液

9． 加入500微升裂解液（Reagent B），充分混勻

10． 轉(zhuǎn)移到預冷的1.5毫升離心管

11． 強力渦旋震蕩15秒

12． 置于冰槽里孵育30分鐘

13． 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘，速度為16000g（或13000RPM，例如eppendorf 5415）

14． 小心移取500微升上清液到新的預冷的1.5毫升離心管——此為總蛋白樣品

15． （選擇步驟）放進4℃超速離心機離心60分鐘，速度為100000g

16． （選擇步驟）小心抽去上清液

17． （選擇步驟）加入100微升裂解液（Reagent B），混勻細胞顆粒群——此為微粒體樣品

18． 移取10微升進行蛋白定量檢測（注意：建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）

19． 即刻放進－70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作

二、 測定準備

1． 開啟并設(shè)定好分光光度儀（溫度為37℃）：波長412nm，并置零

2． 從－20℃冰箱里取出試劑，置于冰槽里融化；反應液（Reagent D）、底物液（Reagent E）和顯色液（Reagent G）避免光照

3． 緩沖液（Reagent C）室溫下均衡溫度

三、 樣品背景對照測定

1． 移取135微升緩沖液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入20微升底物液（Reagent E）

3． 加入20微升陰性液（Reagent F）

4． 加入20微升待測樣品（500微克總蛋白）（注意：樣品須清澈）

5． 上下傾倒數(shù)次，混勻

6． 在37℃溫度下孵育30分鐘

7． 加入5微升顯色液（Reagent G），混勻

8． 在37℃溫度下孵育5分鐘

9． 即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品背景對照 

四、 樣品活性測定

1． 移取135微升緩沖液（Reagent C）到新的比色皿

2． 加入20微升反應液（Reagent D）

3． 加入20微升底物液（Reagent E）

4． 加入20微升待測樣品（500微克總蛋白）（注意：樣品須清澈）

5． 上下傾倒數(shù)次，混勻

6． 在37℃溫度下孵育30分鐘

7． 加入5微升顯色液（Reagent G），混勻

8． 在37℃溫度下孵育5分鐘

9． 即刻放進分光光度儀檢測，此為樣品讀數(shù) 

五、計算樣品活性

[（樣品讀數(shù)－背景讀數(shù)）X樣品稀釋倍數(shù)X 0.20（體系容量；毫升）]÷[0.02（樣品容量；毫升）X 13.6（毫摩爾吸光系數(shù)）X 30（反應時間；分鐘）]＝單位/毫升÷（樣品蛋白濃度）毫克/毫升＝單位/毫克

單位＝微摩爾巰基/分鐘

六、 酶標儀測定

1． 在96孔板上做好相應標記：樣品背景對照和樣品活性

2． 分別移取135微升緩沖液（Reagent C）到96孔板的所有孔里

3． 加入20微升陰性液（Reagent E）到樣品背景對照孔里

4． 加入20微升反應液（Reagent D）到樣品活性孔里

5． 分別加入20微升底物液（Reagent E）到所有孔里

6． 分別加入20微升待測樣品（500微克總蛋白）到所有孔里（注意：樣品須清澈）

7． 輕輕搖動96孔板

8． 在37℃溫度下孵育30分鐘

9． 分別加入5微升顯色液（Reagent G）到所有孔里

10． 輕輕搖動96孔板

11． 在37℃溫度下孵育5分鐘

12． 即刻放進酶標儀檢測：獲得背景和樣品活性讀數(shù)

13． 活性計算：

[（樣品讀數(shù)－背景讀數(shù)）X樣品稀釋倍數(shù)X 0.20（體系容量；毫升）]÷[0.02（樣品容量；毫升）X 13.6（毫摩爾吸光系數(shù)）X 0.5（光徑距離；厘米）X 30（反應時間；分鐘）]＝單位/毫升÷（樣品蛋白濃度）毫克/毫升＝單位/毫克

單位＝微摩爾巰基/分鐘

注意事項

1． 本產(chǎn)品為20次操作

2． 操作時，須戴手套

3． 建議使用微粒體樣品取代總蛋白樣品，避免干擾

4． 樣本背景和樣品活性測定需要平行測定

5． 樣品須澄清，至關(guān)重要

6． 測定值由低到高變化

7． 光度測定后，比色皿須清洗*

8． 反應時間持續(xù)30分鐘

9． 建議待測樣本為總蛋白，其蛋白濃度為500微克/20微升；如果為微粒體蛋白樣品，其蛋白濃度為100微克/20微升（本公司提供  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒－30030.1）

10． 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調(diào)整樣品濃度

11． 用戶可以使用二?；视王；D(zhuǎn)移酶-1抑制劑(1R,2R)-2-[[4'-[[Phenylamino)carbonyl]amino] [1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]cyclopentanecarboxylic acid（IC50=24納摩爾）作為抑制劑對照或陰性對照

12． 二?；视王；D(zhuǎn)移酶-1單位活性定義為：在37℃，pH 7.4條件下，每分鐘內(nèi)釋放1微摩爾巰基所需的酶量作為一個活性單位

13． 本公司提供系列二?；视王；D(zhuǎn)移酶分析試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標準

1． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感