1.ELISA試劑盒生產(chǎn)流程

2.包被

2.1 將包被抗原用包被緩沖液制作包被液，每孔取100 mL參加酶標(biāo)板，蓋好蓋板膜，包被條件如下表，4℃ 16-20h包被時(shí)酶標(biāo)板可以疊放，而37℃ 2h包被時(shí)酶標(biāo)板之間的距離應(yīng)保持一同（一般為5cm）。依據(jù)培養(yǎng)箱的規(guī)劃調(diào)度酶標(biāo)板間的距離，如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱，則應(yīng)增加底層酶標(biāo)板間的距離為10cm 。

2.2  包被加樣采用吸二打一的方法，應(yīng)避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，依據(jù)該滴溶液是否應(yīng)參加孔內(nèi)再做判別，若應(yīng)參加，則留心振動(dòng)使其落入孔底，反之則用吸水紙留心吸出，并留意不行濺起，不行發(fā)生氣泡。

2.3  包被前預(yù)吸檢查槍頭是否合格，水流是否一同，不一同者應(yīng)geng換槍頭，包被應(yīng)選用槍頭，每包被一塊板，應(yīng)將槍頭套緊，并且在包被的過(guò)程中要留意檢查吸液是否一同，在包被過(guò)程中若出現(xiàn)任何小問(wèn)題，都應(yīng)將此塊板做出記號(hào)，以便后期組裝入庫(kù)時(shí)篩選。

2.4 若選用37℃ 2h包被形式，則應(yīng)給酶標(biāo)板編碼，確保每塊板子的包被時(shí)刻一同。

3.洗板

3.1 包被后要進(jìn)行兩次洗刷，250微升/孔，洗刷完畢后，應(yīng)在毛巾上拍干參加液體，并及時(shí)進(jìn)行下一步關(guān)閉。

3.2 洗刷時(shí)要留意檢查水流是否一同，在洗刷程中若出現(xiàn)任何小問(wèn)題，都應(yīng)將此塊板做出記號(hào)，以便后期組裝入庫(kù)時(shí)篩選。

4.關(guān)閉

4.1 關(guān)閉液應(yīng)提早一小時(shí)取出開始回溫，用前搖勻，每孔取180 mL參加酶標(biāo)板，蓋好蓋板膜，37℃關(guān)閉 1.5h, 酶標(biāo)板之間的距離應(yīng)保持一同（一般為5cm）。依據(jù)培養(yǎng)箱的規(guī)劃調(diào)度酶標(biāo)板間的距離，如培養(yǎng)箱從底部產(chǎn)熱，則應(yīng)增加底層酶標(biāo)板間的距離為10cm 。

4.2  關(guān)閉加樣采用吸一打一的方法，應(yīng)避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，依據(jù)該滴溶液是否應(yīng)參加孔內(nèi)再做判別，若應(yīng)參加，則留心振動(dòng)使其落入孔底，反之則用吸水紙留心吸出，殘留在槍頭內(nèi)的溶液不要打出 避免發(fā)生氣泡。并留意不行濺起，不行發(fā)生氣泡

4.3 關(guān)閉前預(yù)吸檢查槍頭是否合格，水流是否一同，不一同者應(yīng)geng換槍頭，關(guān)閉應(yīng)選用槍頭，每關(guān)閉一塊板，應(yīng)將槍頭套緊，并且在包被的過(guò)程中要留意檢查吸液是否一同，在關(guān)閉過(guò)程中若出現(xiàn)任何小問(wèn)題，都應(yīng)將此塊板做出記號(hào)，以便后期組裝入庫(kù)時(shí)篩選。

5.烘干裝袋

5.1 關(guān)閉完后，跌倒孔內(nèi)液體，并在毛巾上拍干，接下來(lái)采用烘干或許曬干的方法*單調(diào)酶標(biāo)板。烘干：37 ℃倒置（不加蓋板膜或用自封袋），每5塊板烘干30 min，跟著板子數(shù)量增多時(shí)刻相應(yīng)延伸，如100塊板，需求烘3 h，順次類推；曬干：底部鋪一層潔凈的A4紙或許吸水紙，倒置板子，在頂層鋪一層蓋住避光，室溫晾18-24h。

5.2 板子單調(diào)后，應(yīng)及時(shí)裝入自封袋，按照每塊板1袋單調(diào)劑的量裝入，袋子外面寫好板子制備日期，放入本成品庫(kù)冷藏環(huán)境保存?zhèn)溆?/p>