做試驗的時分你知道ELISA捕獲包被法檢測抗體原理和進程嗎，上海紀寧實業(yè)有限公司來奉告你。

    一、原理
    捕獲包被法（亦稱反向間接法）ELISA，首要用于血清中某種抗體亞型成分（如IgM）的測定。以現(xiàn)在常用的IgM測定為例，因血清中針對某種抗原的特異性IgM和IgG一起存在，則后者可煩擾IgM的測定。因此先將全部血清IgM（包含異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性IgM。IgM抗體的檢測用于盛行癥的前期確診中。先用抗人IgM抗體包被固相，以捕獲血清標本中的IgM（其中包含針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM）。然后參與抗原，此抗原僅與特異性IgM相結合。繼而加酶符號針對抗原的特異性抗體。再與底物作用，呈色即與標本中的IgM成正相關。此法常用于病毒性感染的前期確診。類風濕因子（RF）相同能煩擾捕獲包被法測定IgM抗體，導致假陽性反響。因此中和IgG的間接法近來頗受喜愛，用這類試劑檢測抗CMV IgGM和抗弓形蟲IgM抗體已獲成功。

    捕獲法測抗體的簡明操作進程：
   1.特異性捕獲抗體的包被，先把能特異性結合待測抗原的抗體固定于固相載體外表；

   2.參與待測樣品，經(jīng)過固定在載體外表的針對該抗原的抗體固定于載體外表；

   3.參與特異性抗原以及針對該特異性抗原的酶標抗體；

   4.參與酶促反響底物，發(fā)生顯色反響，顯色的深淺與待測抗體的量成正比。

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