2015 07-31

膠體金研究論文怎么寫(xiě)

前段時(shí)間寫(xiě)過(guò)一個(gè)膠體金的市場(chǎng)情況，考慮到谷研公司里做研究或者研發(fā)的戰(zhàn)友會(huì)比較多一些，結(jié)合自己的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，寫(xiě)一些相關(guān)的東西。ELISA試劑盒做膠體金研究好出論文嗎？相對(duì)分子生物學(xué)的微觀研究，膠體金出論文...

2015 07-29

外周免疫器官與淋巴組織

外周免疫器官與組織淋巴結(jié)：500-600個(gè)T細(xì)胞約占75%，B細(xì)胞約占25%。1.淋巴結(jié)的基本結(jié)構(gòu)：被膜皮質(zhì)：淺(外)皮質(zhì)區(qū)---主要由淋巴濾泡構(gòu)成，B細(xì)胞區(qū)；深(內(nèi))皮質(zhì)區(qū)(副皮質(zhì)區(qū))---主要含T...

2015 07-27

免疫熒光組織化學(xué)再染色

免疫熒光組織化學(xué)技術(shù)是用免疫熒光技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞或組織內(nèi)抗原或半抗原物質(zhì)的方法。根據(jù)抗原抗體反應(yīng)原理，先將已知抗體(或抗原)標(biāo)記熒光素制成熒光標(biāo)記物，再用這種熒光標(biāo)記物作為分子探針與組織細(xì)胞內(nèi)的相應(yīng)抗原(...

2015 07-24

避免產(chǎn)生非特異性熒光染色的方法

常用方法如下：1．熒光抗體稀釋法先檢測(cè)熒光抗體特異性染色與非特異性染色的效價(jià)，若二者效價(jià)相差較大，則可將熒光抗體稀釋至一臨界濃度，使特異性染色呈陽(yáng)性，而使非特異性染色保持陰性。2．伊文氏藍(lán)襯染法采用F...

2015 07-22

隨機(jī)引物法的原理

隨機(jī)引物法的原理是使被稱為隨機(jī)引物(randomprimer)的長(zhǎng)6個(gè)核苷酸的寡核苷酸片段與單鏈DNA或變性的雙鏈DNA隨機(jī)互補(bǔ)結(jié)合(退火)，以提供3，羥基端，在無(wú)5，→3，外切酶活性的DNA聚合酶大...

2015 07-20

常用電鏡原位雜交技術(shù)

原位雜交技術(shù)自創(chuàng)立以來(lái)，為基因的定位和表達(dá)、基因進(jìn)化、發(fā)育生物學(xué)、腫瘤學(xué)、微生物學(xué)、病理學(xué)、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和遺傳分析等領(lǐng)域研究提供了極其寶貴的資料，發(fā)揮了其他技術(shù)難以取代的作用。但不論是使用放射性核素探針...

2015 07-17

免疫酶電鏡技術(shù)

在免疫酶電鏡技術(shù)中，由于過(guò)氧化物酶催化H2O2與DAB的反應(yīng)產(chǎn)物多呈彌散分布，常使被檢抗原在組織或細(xì)胞內(nèi)的超微結(jié)構(gòu)定位模糊不清。而膠體金免疫電鏡術(shù)所用的膠體金對(duì)許多蛋白質(zhì)均具有較強(qiáng)的親和力，盡管研究者...

2015 07-15

常用的免疫酶染色方法

?又分為以下兩種方法：–酶標(biāo)抗體法?直接法?間接法–非標(biāo)記抗體酶法?酶橋法?PAP法(1)酶標(biāo)抗體法?通過(guò)共價(jià)鍵將酶結(jié)合在抗體上，制成酶標(biāo)抗體，與標(biāo)本進(jìn)行反應(yīng)后，再用酶組化法將酶顯色，使之生成有色的不...

2015 07-13

抗原熒光抗體染色法和雙重染色法

抗原熒光抗體染色法本法應(yīng)用直接法或間接法的原理和步驟，可對(duì)活細(xì)胞在試管內(nèi)進(jìn)行染色，常用于T和B細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)物、瘤細(xì)胞抗原和受體等的檢查和研究，陽(yáng)性熒光主要在細(xì)胞膜上。FACS即采用此法原理。雙重染色...

2015 07-10

免疫測(cè)定中抗原抗體作為反應(yīng)物的定量

通過(guò)使用免疫方法測(cè)定抗原和抗體間的結(jié)合，可以檢測(cè)出溶液中抗原和抗體的濃度。臨床實(shí)驗(yàn)室zui常用的免疫測(cè)定技術(shù)可以分為兩類。*類是敏感度相對(duì)來(lái)說(shuō)不那么高的技術(shù)，它包括以光散射和凝膠沉淀為原理的方法，這些...

2015 07-08

免疫組化技術(shù)

免疫組化1.其實(shí)免疫組化，我個(gè)人感覺(jué)方法和操作都不是很難，關(guān)鍵是結(jié)果出現(xiàn)異常時(shí)該如何去解決？我認(rèn)為首先需要掌握好免疫組化實(shí)驗(yàn)的原理，知道每一個(gè)操作步驟的目的，這樣你才能大膽地去改革和糾正一些錯(cuò)誤的步驟...

2015 07-06

脫蠟的充分性

如何才能充分脫蠟？1.蠟不溶于水，如果脫蠟不干凈，少許蠟存留于切片上，將會(huì)引起染色不均勻、陽(yáng)性物時(shí)隱時(shí)現(xiàn)、真假難辨、背景染色增加等。為了解決上述的問(wèn)題，切片在染色前必須*脫蠟，目前用于脫蠟的試劑主要是...

2015 07-03

免疫組織圖像正確地處理樣品并進(jìn)行拍攝

處理樣品主要是指對(duì)切片作正確的染色。雖然染色的方法基本上有一個(gè)規(guī)范的程序，但進(jìn)行圖像分析的時(shí)候，根據(jù)分析目標(biāo)對(duì)染色方法作適當(dāng)?shù)膬?yōu)化能讓分析測(cè)量更加方便準(zhǔn)確。在免疫組化切片染色時(shí)，由于要分析比較染色深淺...

2015 07-01

質(zhì)體DNA 酵解反應(yīng)與洋菜膠體電泳分析方法步驟

方法步驟：1）取兩支1.5mL微離心管，分別標(biāo)示為#1與#2的后，依下表所順序，ELISA試劑盒逐一加入酵解反應(yīng)所需各項(xiàng)物質(zhì)（體積單位為μL）。注意：應(yīng)等所有成份加的后，再加入限制酶。2）以手指頭輕彈...

2015 06-29

蛋白質(zhì)的濃度測(cè)定

將待測(cè)蛋白配成合適濃度另取3支清潔試管，編號(hào)8、9、10，用微量注射器按表6-2操作，將待測(cè)蛋白配成系列濃度。待測(cè)蛋白的稀釋管號(hào)待測(cè)蛋白質(zhì)（mL）緩沖液（mL）總體積（mL）稀釋倍數(shù)820801005...

2015 06-26

ELISA常見(jiàn)問(wèn)題的解決方法

可能原因解決方法洗滌操作不規(guī)范ELISA試劑盒洗板不充分，使用手工洗板常出現(xiàn)。使用洗板機(jī)，或使用洗瓶洗滌。在兩次洗板之間加30秒的浸泡。實(shí)驗(yàn)中孵育溫度和時(shí)間不恰當(dāng)確定每一實(shí)驗(yàn)步驟的孵育溫度和時(shí)間是否適...

2015 06-24

抗苗勒管激素（AMH）水平作為女性絕經(jīng)年齡的預(yù)測(cè)因素

抗苗勒管激素（AMH）客觀地反映女性卵巢中卵泡的數(shù)量，對(duì)于評(píng)價(jià)卵巢的儲(chǔ)備功能以及預(yù)測(cè)輔助生殖治療的結(jié)局有重要意義。與FSH不同，AMH水平不隨月經(jīng)周期而變化。如AMH水平低下，表明卵巢儲(chǔ)備功能下降。E...

2015 06-19

人類淋巴母細(xì)胞建株方法

人類淋巴母細(xì)胞建株方法l、4ml肝素抗凝血于離心管中，加入2mlRPMI1640。2、混勻后沿管壁緩慢加到預(yù)置有4ml淋巴細(xì)胞分離液的液面上靜置30min。3、1500rpm，15min，吸取白細(xì)胞層...

2015 06-17

ELISA免疫吸附劑

ELISA免疫吸附劑已包被抗原或抗體的固相載體在低溫（2~8℃）干燥的條件下一般可保存6個(gè)月以上。有些不完整的試盒，僅供應(yīng)包被用抗原或抗體，檢測(cè)人員需自行包被。以下簡(jiǎn)述固相載體和包被過(guò)程。固相載體固相...

2015 06-16

ELISA試劑盒的保溫

在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應(yīng)，即加標(biāo)本和加酶結(jié)合物后。抗原抗體反應(yīng)的完成需要有一定的溫度和時(shí)間，這一保溫過(guò)程稱為溫育（incubation），有人稱之為孵育，在ELISA中似不恰當(dāng)。ELISA...