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專家解析單細(xì)胞分析技術(shù):靈敏100倍的檢測(cè)方法

時(shí)間:2011-1-5閱讀:352
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隨著對(duì)細(xì)胞生理研究的逐漸深入,科學(xué)家們開始解析單個(gè)細(xì)胞的行為,這是因?yàn)榧词故峭瑯拥倪z傳物質(zhì),同樣的周邊環(huán)境,這些細(xì)胞還是會(huì)朝著不同的方向發(fā)展,有時(shí)還會(huì)生成不同的功能,而且單個(gè)細(xì)胞的變化還關(guān)系到癌癥,神經(jīng)疾病等疾病。

然而要分析單個(gè)細(xì)胞,卻不是那么容易的事情,在基因表達(dá)分析中占據(jù)主要位置的DNA芯片這種分析方法,由于靈敏度不夠,所以不足以發(fā)現(xiàn)單個(gè)細(xì)胞水平上的差異,但是從單個(gè)細(xì)胞中挑選少量RNAs,或者蛋白也不容易做到,而且如果還要分析細(xì)胞的動(dòng)力學(xué)因素,那就不只是繁瑣實(shí)驗(yàn)的問(wèn)題,還需要物理學(xué),機(jī)械學(xué),和生物學(xué)的多方配合。

 

 

來(lái)自維吉尼亞州大學(xué),伊利諾斯大學(xué)的研究人員在單細(xì)胞動(dòng)力學(xué)研究方面就遇到了這種問(wèn)題:細(xì)胞在移動(dòng)過(guò)程(包括相互黏連,或者到細(xì)胞外基質(zhì)中去)中需要借助分子力前進(jìn)或者后退,研究人員希望能分析單個(gè)細(xì)胞中的這種機(jī)械力。

維吉尼亞州大學(xué)的Martin Schwartz教授研究組為此發(fā)明了一種傳感器,這種生物傳感器能在活體中測(cè)量蛋白所承受力,研究人員利用這一傳感器發(fā)現(xiàn)了粘著斑蛋白承受力的奧秘。

細(xì)胞對(duì)物理力量做出響應(yīng)的能力對(duì)于發(fā)育和生理來(lái)說(shuō)都是根本性的,包括血液、細(xì)胞粘附和遷移的調(diào)控。難以對(duì)活體細(xì)胞中的分子力進(jìn)行測(cè)量的難度限制了對(duì)此現(xiàn)象的研究。

新開發(fā)的這種傳感器就是一種基因編碼的熒光張力感應(yīng)模塊,該模塊能夠在活體中測(cè)量穿過(guò)特定蛋白的機(jī)械力。研究人員利用這種傳感器對(duì)粘著斑蛋白進(jìn)行了測(cè)試——粘著斑蛋白是一種膜-細(xì)胞骨架蛋白,它被吸引到粘著斑上,并將細(xì)胞粘附分子(整合素)與肌動(dòng)蛋白細(xì)絲相連。結(jié)果他們發(fā)現(xiàn)粘著斑蛋白承受力的能力決定粘著斑在力的作用下是整合還是分解。

這種新型生物傳感器應(yīng)能應(yīng)用于力傳導(dǎo)中所涉及的其它蛋白,主要優(yōu)點(diǎn)就是能的分析涉及的機(jī)械力,而且靈敏度高,比一般方法的靈敏度至少高100倍,也能用于檢測(cè)細(xì)胞膜表面變形情況。缺點(diǎn)就是蛋白接觸傳感器會(huì)改變蛋白的功能,因此研究人員需要花費(fèi)較多的時(shí)候嘗試。

另外一個(gè)方面,來(lái)自伊利諾斯大學(xué)Taekjip Ha教授則利用了單分子熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)(FRET)分析了DNA解鏈酶的運(yùn)動(dòng)過(guò)程,他們將兩種染料分別連接到單鏈DNA的兩個(gè)末端,從而能直接觀察到DNA鏈的作用方式,結(jié)果研究人員發(fā)現(xiàn)這兩種染料能相互靠近,然后又分開,這樣重復(fù),其中PcrA螺旋酶并沒(méi)有沿著單鏈尾部移動(dòng),而是與DNA鏈斷裂端結(jié)合,拉動(dòng)DNA使之與結(jié)合蛋白分離。當(dāng)這一過(guò)程結(jié)束的時(shí)候,PcrA就會(huì)松開。

這里運(yùn)用到的單分子熒光技術(shù)實(shí)際上就是大家熟悉的單分子熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù),這種技術(shù)是指當(dāng)兩種不同的熒光生色團(tuán)離的較近,且其中一種生色團(tuán)(供體, donor)的發(fā)射譜與另一種生色團(tuán)(受體, acceptor)的激發(fā)譜有相當(dāng)程度的重疊時(shí),當(dāng)供體被激發(fā)時(shí),受體會(huì)因供體激發(fā)能的轉(zhuǎn)移而被激發(fā)。其直觀表現(xiàn)就是供體產(chǎn)生的熒光強(qiáng)度較其單獨(dú)存在時(shí)要低的多,而受體發(fā)射的熒光卻大大增強(qiáng),同時(shí)伴隨它們熒光壽命的相應(yīng)縮短和延長(zhǎng)。

這種技術(shù)是目前研究蛋白質(zhì)相互作用比較成熟、已被廣泛應(yīng)用的幾種方法之一,而用于DNA與蛋白之間的相互作用關(guān)系研究則是近年來(lái)動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)。

來(lái)源:生物通
 

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