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當前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>細胞生物學(xué)試劑>>細胞組織染色>> 伊紅染液細胞組織染色
貨號 | CS-C6381 | 貨期 | 1~3天 |
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規(guī)格 | 100ml | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
商品屬性:
貨號 | 規(guī)格 | 貨期 | 英文名稱 |
CS-C6381 | 100ml | 1~3天 |
商品介紹:
伊紅為一種紅色的酸性染料,可將細胞質(zhì)和細胞間質(zhì)染為粉紅色。水溶性伊紅組織學(xué)上用于上皮細胞、肌肉纖維和細胞漿染色。微生物學(xué)實驗中,用于鑒別產(chǎn)酸性細菌的一種培養(yǎng)基添加劑。
染色的時間長短需依據(jù):染劑對細胞、組織的染色作用,室溫條件,涂片厚薄等進行調(diào)節(jié)。所以在染色時必須使用顯微鏡觀察染色程度以利掌握時間。
操作方法
1. 涂片放空氣中自然干燥,甲醇固定5 分鐘,自來水小水流洗去固定液。
2. 滴加伊紅染液染色2 分鐘,流水洗去多余染液,濾紙吸干水分,鏡檢。
3. 鏡檢結(jié)果:胞漿呈紅色,紅細胞呈桔紅色,其它成分呈深淺不同紅色。
儲存:室溫避光,有效期一年。
步驟和注意事項:?
準備實驗環(huán)境:?確保實驗區(qū)域清潔,?使用酒精清潔計數(shù)板和蓋玻片,?然后用吸水紙輕輕擦干。?
細胞培養(yǎng):?
準備試管或培養(yǎng)皿、?細胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細胞。?
取出保存于低溫下的細胞苗,?并加入培養(yǎng)基中,?搖晃混合均勻。?
用移液管將細胞培養(yǎng)基和細胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?
將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中,?定期更換培養(yǎng)液。?
細胞凍存與復(fù)蘇:?
細胞系的凍存是將生長較好的傳代細胞懸浮在加有冷凍保護劑的溶液中,?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度,?并在此溫度下對其長期保存的過程。?
復(fù)蘇則是將凍存的細胞系恢復(fù)到常溫的過程,?原則是“慢凍快融",?以較大限度地保存細胞活力。?
細胞計數(shù):?
制備細胞懸液,?使用消化單層培養(yǎng)細胞或收集懸浮培養(yǎng)細胞,?制成單個細胞懸液。?
在顯微鏡下,?用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格中的細胞數(shù),?細胞壓中線時,?只計左側(cè)和上方者,?不計右側(cè)和下方者。?
熒光顯微鏡使用:?
使用熒光染料對細胞進行染色,?并觀察細胞所發(fā)出的熒光信號,?以研究細胞結(jié)構(gòu)和功能。?
聚合酶鏈反應(yīng)(?PCR)?:?
準備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?
按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?
在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液,?開始PCR反應(yīng)。?
PCR反應(yīng)的成功與否,?可以通過電泳、?測序等方法進一步確認。?
轉(zhuǎn)染:?
準備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細胞。?
制備轉(zhuǎn)染試劑,?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中,?與細胞混合均勻。?
處理轉(zhuǎn)染細胞,?并進行下一步實驗。?
在操作過程中,?應(yīng)注意實驗室安全規(guī)范,?避免隨意丟棄垃圾,?及時登記購買耗材或試劑,?保持實驗環(huán)境的清潔和安全
下列是公司正在出售的產(chǎn)品:
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