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成立于1999年的TriLink BioTechnologies, Inc.是一家私有公司，總部位于美國加州圣地亞哥，生意遍布70余個國家和地區(qū)TriLink BioTechnologies是世jie上*核酸修飾和標記專家，其zhuan利的熱啟動DNTP和熱啟動引物是廣大診斷試劑開發(fā)商的啟明星，是高難度PCR（如高GC含量，長片段PCR，基因克?。┑挠忠话牙?/span>
TriLink BioTechnologies, Inc. 是 Maravai LifeSciences 的一部分，是一liu的合同開發(fā)和制造組織 (CDMO)，用于合成核酸、NTP 和 mRNA 加帽類似物。TriLink 為專注于治療、疫苗、診斷和生物制藥突破的公司提供擴大規(guī)模的專業(yè)知識和*的 mRNA、寡核苷酸和質(zhì)粒生產(chǎn)能力。
生物制藥公司將 TriLink 作為修飾核酸的重要供應商和 CDMO 合作伙伴，幫助他們從早期研究轉(zhuǎn)向臨床試驗。TriLink 專有的 CleanCap ® mRNA 共轉(zhuǎn)錄加帽技術(shù)通過去除額外的酶促步驟簡化了 mRNA 的制造，與傳統(tǒng)的共轉(zhuǎn)錄加帽方法相比，提高了加帽效率并提高了產(chǎn)量。
TriLink 的 CDMO 服務(wù)提供一系列制造級產(chǎn)品，從發(fā)現(xiàn)級 (RUO) 到其可定制的中間級 - GMPLink ™再到具有放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移專業(yè)知識的完整 GMP 級。隨著其最近的設(shè)施擴建以提高 cGMP 能力，TriLink 提供從初始研究階段到用于臨床試驗的材料生產(chǎn)的支持。TriLink 運行的質(zhì)量體系符合 ICH Q7、活性藥物成分良好生產(chǎn)規(guī)范指南、第 19 節(jié)、用于臨床試驗的 API 和 ISO 9001:2015 標準。
TriLink 由 Rick Hogrefe 博士、Terry Beck 和 Morteza Vaghefi 博士創(chuàng)立，自 1996 年成立以來一直是核酸合成和制造領(lǐng)域的xian驅(qū)。 幾十年來，憑借產(chǎn)品和服務(wù)以及專業(yè)知識滿足客戶的需求, TriLink 仍然致力于接受其他人根本不會接受的挑戰(zhàn)。TriLink 繼續(xù)在其新的圣地亞哥總部擴大其 cGMP 和一般 mRNA、寡核苷酸和質(zhì)粒的制造能力，以支持治療、疫苗和診斷客戶。
