CdS/ZnS@Fe3O4合成方法(量子點包磁性納米顆粒)
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納米磁性熒光微球的制備方法：
1：量子點直接與磁性微球連接
量子點與磁性微球直接連接的常用方法有采用特定的表面活性劑對熒光量子點和磁性納米粒子的表面進行修飾,使它們的表面嫁接特定的基團,通過嫁接基團之間的相互作用將兩者鍵合在一起。
用帶有巰基(2SH) 的物質(zhì)對CdSe 量子點進行修飾是穩(wěn)定和改性CdSe 量子點zui有效的手段之一[8 ] ,對CdSe 量子點進行修飾常用的試劑主要是巰基羧酸( HS2RCOOH) 。巰基(2SH) 鍵上的硫(S) 容易與鈣、鋅等金屬形成穩(wěn)定的化學鍵[9 ,10 ] ,但是與磁性粒子很難形成穩(wěn)定的鍵。
Desheng Wang 等[11 ]通過巰基的鍵合作用使γ2Fe2O3粒子表面連接了CdSe/ZnS 量子點(圖1) 。該課題組對Peng 等[12 ]制備CdSe/ ZnS 量子點的方法進行了少許改進得到實驗所需的量子點;用二巰基丁二酸(DMSA) 對超順磁性γ2Fe2O3 粒子表面改性,使磁性粒子表面連接上了2SH 和2COOH 基團。通過巰基電子的吸引作用使磁性納米粒子表面被量子點包覆,形成穩(wěn)定的發(fā)光納米磁性微球。
2：磁性納米粒子和量子點同時包埋在二氧化硅殼層里
量子點與磁性微球直接連接制備工藝比較簡單,但是制備出的熒光磁性微球粒徑小、比表面積大、在溶液中易發(fā)生團聚。并且由于熒光磁性微球多用于生物醫(yī)學,對其生物相容性也有一定的要求。如何解決團聚問題、提高生物相容性,也是熒光磁性微球制備面臨的一個重要問題。
微乳液法是20 世紀80 年代發(fā)展起來的一種制備納米微粒的方法。由于微乳液法制備的納米粒子表面包覆了表面活性劑,粒子間不易團聚,所以該方法被廣泛應用于制備無機納米功能材料[21 ] 。Dong Kee Yi 等[22 ] 采用反相微乳液法將磁性納米粒子和量子點同時包埋在二氧化硅殼層內(nèi),其制備示意圖如圖3 。該課題組選用環(huán)己烷作有機溶劑、聚氧乙烯酚醚作表面活性劑形成W/ O 形乳液。將一定濃度的磁流體和量子點倒
入乳液在堿性環(huán)境中攪拌,使其產(chǎn)生反應,直到生成透明棕色的微乳液,之后將TEOS 加入到該微乳液中繼續(xù)反應48h ,zui后用磁分離或者離心分離得到SiO2 / MP2QD。將得到的產(chǎn)物洗滌后分散在乙醇或者去離子水中,由此得到納米磁性熒光微球。
西安凱新生物科技有限公司可以提供以下熒光量子點包裹磁性納米顆粒產(chǎn)品：
【產(chǎn)品列表】
490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,10nm
490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,20nm
490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,30nm
490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,40nm
490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,100nm
490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,200nm
490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,400nm
490nm-700nm CdS/ZnS@Fe3O4,10nm
490nm-700nm CdS/ZnS@Fe3O4,20nm
490nm-700nm CdS/ZnS@Fe3O4,30nm
490nm-700nm CdS/ZnS@Fe3O4,40nm
490nm-700nm CdS/ZnS@Fe3O4,100nm
490nm-700nm CdS/ZnS@Fe3O4,200nm
490nm-700nm CdS/ZnS@Fe3O4,400nm
490nm-700nm InP/ZnS@Fe3O4,10nm
490nm-700nm InP/ZnS@Fe3O4,20nm
490nm-700nm InP/ZnS@Fe3O4,30nm
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490nm-700nm InP/ZnS@Fe3O4,100nm
490nm-700nm InP/ZnS@Fe3O4,200nm
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490nm-700nm ZnSe/ZnS@Fe3O4,100nm
490nm-700nm ZnSe/ZnS@Fe3O4,200nm
490nm-700nm ZnSe/ZnS@Fe3O4,400nm
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