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上海莼試生物技術有限公司
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?小麥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒原理簡述
2022-3-17 閱讀(164)
小麥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒原理簡述:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術既可進行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的*技術平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標:是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結構的莖環(huán)雙標記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補配對,導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近,不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。
CSC, 小鼠心肌細胞
小鼠骨髓間充質干細胞（BMSCs）
MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞
MM, 小鼠小膠質細胞
mCF, 小鼠心臟成纖維細胞
MN-c, 小鼠皮質神經(jīng)元
細胞名稱
人絨毛膜毛細血管內(nèi)皮細胞
人羊膜上皮細胞
人絨毛間充質成纖維細胞
人羊膜間充質基質細胞
人絨毛膜間充質基質細胞
NRK-52E，大鼠腎細胞
H9c2大鼠心肌細胞（ATCC來源）
C2C12, 小鼠肌原細胞
NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系
大鼠骨髓間充質干細胞（BMSCs）
HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系
CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系
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BRL 3A, 大鼠肝正常細胞
HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞
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RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞
GC-1, 鼠精原細胞
293A，人胚腎上皮細胞系（腺病毒包裝級別）
hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細胞
293T, SV40轉化的人胚腎上皮細胞系
