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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒

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PCR檢測(cè)試劑盒

ELISA試劑盒

科研抗體

生化檢測(cè)試劑盒

科研細(xì)胞

分子生物學(xué)試劑

PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒

檢測(cè)試劑盒

PCR相關(guān)試劑

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人乙肝(HBV)elisa試劑盒樣品處理及操作步驟

2019-5-31  閱讀(118)

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【詳細(xì)說明】

                       人乙肝(HBV)elisa試劑盒樣品處理及操作步驟

樣品收集、處理及保存方法

1、 血  清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)

胞迅速小心地分離。

2、 血  漿----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè),1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細(xì)胞上清液--1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 組織勻漿---將組織加入適量鹽水搗碎,1000×g離心10分鐘,取上清液。

5、 保  存----如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-80 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血,如果

血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾,不要在37℃或更高的溫度加熱解凍,應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

操作步驟

1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

2. 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使

用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的標(biāo)記的抗體,蓋上膜板,輕輕振蕩

混勻,37℃溫育1小時(shí)。

4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加

一次。

5. 每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加

一次。

7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

9. 在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 



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