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南京億迅生物科技有限公司
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苯胺-4-羥化酶（AH）活性測定試劑盒
2019-12-24 閱讀(616)
| 提 供 商 | 南京億迅生物科技有限公司 | 資料大小 | 32.5KB |
|---|---|---|---|
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| 資料類型 | WORD 文檔 | 瀏覽次數(shù) | 616次 |
測定意義：
細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶，在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用，尤其是藥物和毒物的代謝。AH在P450酶系中相當于CYP2E1亞型，CYP2E1不僅參與了藥物的代謝，而且還能催化多種前致癌物和前毒物的活化過程。
測定原理：
AH催化苯胺羥化后產(chǎn)生的4-氨基酚，進一步轉(zhuǎn)變?yōu)榉?/span>-吲哚復(fù)合物，在630nm處有特征吸收峰；通過測定630nm吸光度增加速率，來計算AH活性。
自備儀器及用品：
普通離心機、超速離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、雙蒸水和冰。
試劑組成和配制：
試劑一：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入100mL蒸餾水，充分溶解。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入10mL蒸餾水，充分溶解。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水，充分溶解。
試劑五：液體×1瓶，4℃保存。
試劑六：粉劑×1瓶（腐蝕性試劑），4℃避光保存。臨用前加入10mL蒸餾水，充分溶解。
試劑七：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入10mL蒸餾水充分溶解。
標準液：液體×1瓶，10μmol/L，4℃避光保存。
粗酶液提?。?/span>
1、除去細胞核，線粒體等大分子物質(zhì)：稱約0.5g組織，加入1mL試劑一，冰上充分研磨，10 000g 4℃，離心30min，取上清液，轉(zhuǎn)移到超速離心管中。
2、粗制微粒體： 100 000g 4℃，離心60min，棄上清液。
3、除血紅蛋白等雜質(zhì)：向步驟2的沉淀中加1mL試劑一，蓋緊后充分震蕩溶解，100 000g離心30min，棄上清液。
4、終微粒體：向步驟3的沉淀中加試劑二0.5mL，蓋緊后充分震蕩溶解，即粗酶液，待測。
測定：
1. 分光光度計預(yù)熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長到630 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30min以上。
3. 試劑五置于冰浴預(yù)冷30min以上。
4. 標準管：取0.5 mL EP管，加入100μL標準液，100μL試劑六，100μL試劑七，混勻后室溫靜置30min，吸取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板，630 nm測定光吸收，記為A標準管。
5. 空白管：取0.5 mL EP管，加入50μL粗酶液，100μL試劑三，50μL蒸餾水，混勻后37℃水浴中保溫30min；再加入100μL試劑五，混勻后冰浴5min，11000rpm，4℃，離心10min；取100μL上清液，加入新的0.5 mL EP管；再加入100μL試劑六，100μL試劑七，混勻后室溫靜置30min，吸取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板，630 nm測定光吸收，記為A空白管。
6. 測定管：取0.5 mL EP管，加入50μL粗酶液，100μL試劑三，50μL試劑四，混勻后37℃水浴中保溫30min；再加入100μL試劑五，混勻后冰浴5min，11000rpm，4℃，離心10min；取100μL上清液，加入新的0.5 mL EP管；再加入100μL試劑六，100μL試劑七，混勻后室溫靜置30min，吸取200μL于微量玻璃比色皿/96孔板，630 nm測定光吸收，記為A測定管。
AH活性計算：
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按蛋白濃度計算
活性單位（U）定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 4-氨基酚。
AH活性(U/mg prot)= C標準品×V標準品×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）×稀釋倍數(shù)÷（Cpr×V樣）÷T
= 0.002×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）÷Cpr。
（2）按樣本鮮重計算
活性單位（U）定義：37℃中每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 4-氨基酚。
AH活性(U/g 鮮重)= C標準品×V標準品×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）×稀釋倍數(shù)÷(V樣÷V樣總×W)÷T
= 0.002×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）÷W。
C標準品：10μmol/L；V標準品：100μL=1×10-4L；稀釋倍數(shù)： V反總÷V上清液=300μL÷100μL=3；Cpr：粗酶液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒；W ：樣品質(zhì)量；V樣：加入反應(yīng)體系中粗酶液體積， 50μL=0.05 mL；V樣總：提取液體積，1 mL；T：催化反應(yīng)時間（min），30min。
b.使用96孔板測定的計算公式如下
（1）按蛋白濃度計算
活性單位（U）定義：37℃中每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 4-氨基酚。
AH活性(U/mg prot)= C標準品×V標準品×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）×稀釋倍數(shù)÷（Cpr×V樣）÷T
= 0.002×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）÷Cpr。
（2）按樣本鮮重計算
活性單位（U）定義：37℃中每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 4-氨基酚。
AH活性(U/g 鮮重)= C標準品×V標準品×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）×稀釋倍數(shù)÷(V樣÷V樣總×W)÷T
= 0.002×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）÷W。
C標準品：10μmol/L；V標準品：100μL=1×10-4L；稀釋倍數(shù)： V反總÷V上清液=300μL÷100μL=3；Cpr：粗酶液蛋白質(zhì)濃度（mg/mL），需要另外測定，建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測定試劑盒； W ：樣品質(zhì)量； V樣：加入反應(yīng)體系中粗酶液體積， 50μL=0.05 mL；V樣總：提取液體積，1 mL；T：催化反應(yīng)時間（min），30min。
