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貨號 | 名稱 | 規(guī)格 |
SH0051 | 尿酸（Uric Acid, UA）含量測定試劑盒(分光光度法50T/48S) | 50管/48樣 |
正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
UA是鳥類和爬行類動物的主要代謝產物，正常人體尿液中產物主要為尿素，含少量尿酸。此外，UA還是重要的抗氧化劑，能清除超氧化物，羥自由基等。體內UA生成量和排泄量不平衡會導致多種疾病的發(fā)生。例如，血中UA升高會引起痛風、腎功能損害和動脈硬化，相反UA降低會引起惡性貧血，在臨床診斷上具有重要的意義。
測定原理：
尿酸酶能催化UA生成niaonangsu，CO2及H2O2，H2O2 氧化yatieqinghuajia中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+進一步與酚和4-氨基antibilin縮合生成紅色醌類化合物，在505nm下有特征吸收峰，測定反應體系505nm的吸收值，可計算尿酸的含量。
組成：
產品名稱 | SH0051-50T/48S | Storage |
緩沖液 | 15ml | 4℃ |
試劑一：A粉劑 | 1瓶 | 4℃避光 |
試劑一：B粉劑 | 1瓶 | 4℃避光 |
試劑二：粉劑 | 1瓶 | 4℃避光 |
說明書 | 一份 | |
試劑一：
A. 用于標準管和測定管，粉劑1瓶，4℃避光保存，使用前加10ml緩沖液溶解。
B. 用于空白管，粉劑1瓶，4℃避光保存，使用前加5ml緩沖液溶解。
試劑二：粉劑1瓶，4℃避光保存，使用前加10ml雙蒸水水置于60℃加熱溶解。
自備儀器和用品：
恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1 ml玻璃比色皿和蒸餾水。
樣品的制備：
1、動植物組織：建議稱取約0.1g組織，加入1ml生理鹽水或蒸餾水，進行冰浴勻漿，然后8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定操作表
標準管 | 空白管 | 測定管 | |
試劑一（μl） | A, 200 | B, 200 | A, 200 |
H2O（μl） | 600 | 800 | 600 |
試劑二（μl） | 200 | ||
樣品（μl） | 200 | ||
混勻，37℃水浴30min，于1ml玻璃比色皿，空白管調零，測定505nm處各管吸光值，標準管和空白管只需做一管。 | |||
UA含量計算公式
1. 組織：
（1）按樣本重量計算
尿酸含量（μmol/g 鮮重）=C標準品×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）÷ （W÷V樣總）=0.5×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）÷ W
（2）按樣本蛋白濃度計算
尿酸含量（μmol/mg prot）=C標準品×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）÷ Cpr =0.5×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）÷Cpr
尿酸（μmol/L）= C標準品×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）×103
=500×（A測定管－A空白管）÷（A標準管－A空白管）
C標：標準品濃度0.5μmol/ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；W：樣品質量，g ；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml；103 ：1μmol/ L=103μmol/ ml
注意事項
1. 血清樣本請在24小時內測定，或者4℃密封避光保存不超過72小時。
2. 吸光值大于0.8可用蒸餾水稀釋樣本，并在計算公式中算入稀釋倍數(shù)。
3. zuidi檢出限為10μmol/L。
