ELISA檢測主要方法有直接法、間接法、雙抗體夾心法和競爭法。
1、直接法（direct ELISA）
將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
優(yōu)勢：操作手續(xù)簡略，因無須運(yùn)用二抗可防止交互反響。
缺陷：實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費(fèi)用相對進(jìn)步。
2.間接法（indirect ELISA）
此測定辦法與直接法相似，不一樣在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
優(yōu)勢：二抗能夠加強(qiáng)信號，并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保存它最多的免疫反響性。
缺陷：交互反響發(fā)作的機(jī)率較高。
3.雙抗體夾心法（sandwich ELISA）
被檢測的抗原包被在兩個(gè)抗體之間，其間一個(gè)抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個(gè)則是檢測抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當(dāng)心選擇，才可防止交互反響或競爭一樣的抗原聯(lián)系部位。
優(yōu)勢：高活絡(luò)、高專一性，抗原無須事前純化。
缺陷：抗原必定得具有兩個(gè)以上的抗體聯(lián)系部位。
4.競爭法（competitive ELISA）
樣本里的抗原(自在抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一同競爭一樣的抗體，當(dāng)樣品里的自在抗原越多，就能夠聯(lián)系越多的抗體，而固定抗原就只能聯(lián)系到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清潔過程，洗去自在抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來與只要固定抗原的對照組成果相比擬，依據(jù)呈色區(qū)別就可計(jì)算出樣品里的抗原含量。
優(yōu)勢：可適用比擬不純的樣本，并且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。
缺陷：全體的敏感性和專一性都較差。
