蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司
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詳細(xì)摘要： 簡(jiǎn)述：GMP確認(rèn)與驗(yàn)證:制藥企業(yè)需要進(jìn)行的確認(rèn)與驗(yàn)證工作主要有：廠房與設(shè)施（含空氣凈化系統(tǒng)，壓縮空氣系統(tǒng)、制水系統(tǒng)等）確認(rèn)、生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)儀器確認(rèn)；工藝驗(yàn)證、分...
產(chǎn)品型號(hào)：所在地：更新時(shí)間：2023-09-06 在線留言
詳細(xì)摘要： 簡(jiǎn)述：GMP藥廠設(shè)備驗(yàn)證,蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司提供專業(yè)的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證、公用工程系統(tǒng)驗(yàn)證、壓縮空氣驗(yàn)證、純化水系統(tǒng)驗(yàn)證、gsp醫(yī)藥冷庫驗(yàn)證、HVAC系統(tǒng)驗(yàn)...
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詳細(xì)摘要： 簡(jiǎn)述：GMP制藥設(shè)備驗(yàn)證 GMP明確規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)制藥設(shè)備應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)品和工藝驗(yàn)證。藥廠新購進(jìn)的設(shè)備未經(jīng)過及未通過驗(yàn)證的不能投入使用，因此制藥設(shè)備的驗(yàn)證是強(qiáng)制...
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詳細(xì)摘要： 簡(jiǎn)述：cGMP審計(jì)是指，受委托依照有關(guān)GMP法律法規(guī)，對(duì)委托企業(yè)的倉庫、凈化系統(tǒng)、純水系統(tǒng)、生產(chǎn)車間、檢驗(yàn)室、體系文件、記錄等質(zhì)量體系進(jìn)行審查，找出企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營...
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詳細(xì)摘要： 簡(jiǎn)述： GMP凈化廠房與設(shè)施驗(yàn)證，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010版要求“藥品生產(chǎn)驗(yàn)證應(yīng)包括廠房、設(shè)施及設(shè)備安裝確認(rèn)，運(yùn)行確認(rèn)和產(chǎn)品驗(yàn)證"對(duì)于廠房與設(shè)施來說，驗(yàn)...
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詳細(xì)摘要： 簡(jiǎn)述：GMP培訓(xùn)主題、法規(guī)與指南解讀、廠房設(shè)施設(shè)備確認(rèn)實(shí)踐、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估/風(fēng)險(xiǎn)管理、數(shù)據(jù)完整性、變更控制、偏差管理、OOS、產(chǎn)...
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詳細(xì)摘要： 簡(jiǎn)述：蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司-我們致力于打造專業(yè)的GMP咨詢、驗(yàn)證服務(wù)及檢測(cè)服務(wù)平臺(tái)。cGMP咨詢服務(wù)?我們的團(tuán)隊(duì)成員具備20多年的制藥行業(yè)GMP相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)...
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