亚洲国产精品二区久久,日本美女后入式午夜视频在线观看,国产污视频在线观看,欧美日韩国产精品中文字幕在线观看

上海科興商貿有限公司

當前位置:上??婆d商貿有限公司>>elisa試劑盒>>兔elisa試劑盒>> 兔結締組織生長因子ELISA試劑盒

兔結締組織生長因子ELISA試劑盒

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品牌

廠商性質代理商

所在地上海市

更新時間:2017-07-10 07:34:10瀏覽次數(shù):385次

聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線
“兔結締組織生長因子ELISA試劑盒"液體類標本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

兔結締組織生長因子ELISA試劑盒

規(guī)格:96T/48T

保存條件:2-8低溫保存

特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。

保質期:六個月

用途:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷

實驗原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

兔結締組織生長因子ELISA試劑盒其他相關產品

fk2300Y兔抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒
fk2301Y兔血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒
fk2302Y兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒 
fk2303Y兔可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒 
fk2304Y兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒
fk2305Y兔血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒
fk2306Y兔血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒
fk2307Y兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒
fk2308Y兔子D二聚體(D2D)ELISA試劑盒
fk2309Y兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)ELISA試劑盒
fk2310Y兔子白介素9(IL-9)ELISA試劑盒 
fk2311Y兔鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒 
fk2312Y兔*原片段F1+2(F1+2)ELISA試劑盒
fk2313Y兔子腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒
fk2314Y兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒
fk2315Y兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒 
fk2316Y兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒 

說明

1.試劑盒保存:-20(較長時間不用時);2-8(頻繁使用時)。

2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

3.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。

4.剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結果造成任何影響。

如需購買可我公司銷售人員或咨詢我公司在線客服。

兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒

本公司的兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒,專注于ELI

兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

本公司的兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒,專注于ELIS

兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒

本公司的兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA試劑盒,專注于ELIS

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

以上信息由企業(yè)自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業(yè)負責,環(huán)保在線對此不承擔任何保證責任。

溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。

在線留言
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |