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上海士鋒生物科技有限公司
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標準品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標準血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細胞
菌株
血清
細胞分離試劑
試劑盒
15 2014-9

質(zhì)粒DNA的提取與純化

一實驗目的1.掌握質(zhì)粒提取的原理及方法。2.掌握瓊脂糖凝膠電泳的方法。二實驗原理根據(jù)共價閉合環(huán)狀的質(zhì)粒dna與線性染色體DNA片段之間在拓撲學上的差異發(fā)展起來的。在pH12-12.5時,線性DNA會*...

11 2014-9

細胞培養(yǎng)常用設備及實驗技巧

常用設備準備室的設備:單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品規(guī)(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養(yǎng)用...

9 2014-9

巨噬細胞功能的檢測

(一)炭粒廓清試驗正常小鼠肝中枯否細胞可吞噬清除90%炭粒,脾巨噬細胞約吞噬清除10%炭粒,據(jù)此給小鼠定量靜脈注射印度墨汁(炭粒懸液),間隔一定時間反復取靜脈血,測定血中炭粒的濃度,根據(jù)血流中炭粒被廓...

1 2014-9

士鋒生物細胞培養(yǎng):特殊培養(yǎng)法

1)二倍體細胞培養(yǎng)法二倍體細胞培養(yǎng)法與一般培養(yǎng)相同,關鍵在于傳代,其傳代程序為:1.吸除舊培養(yǎng)液注入另瓶中。2.用溫BSS沖洗1次。3.用0.25%溫消化,加入消化液量以僅覆蓋細胞層即可;作用1~5分...

25 2014-8

士鋒生物紅細胞計數(shù)

1、目的臨床上為紅細胞增多、貧血或貧血的鑒別診斷提供依據(jù)。2、適用范圍本法適用于人體血液中紅細胞的測定。3、職責檢測人員:負責按照本檢測細則對樣品進行檢測。復核人員:負責對檢測操作是否規(guī)范以及檢測結(jié)果...

14 2014-8

士鋒減數(shù)分裂壓片標本制備和觀察實驗

1.實驗目的學習減數(shù)分裂壓片標本制備方法,觀察減數(shù)分裂過程,掌握減數(shù)分裂過程的分期和特征。2.實驗原理細胞分裂對生物的個體發(fā)育和生存,對種族綿延有著十分重要的意義,高等生物體內(nèi)細胞的分裂方式有三種:無...

12 2014-8

細胞培養(yǎng)基的基本要求

外培養(yǎng)的細胞直接生活在培養(yǎng)基中,因此培養(yǎng)基應能滿足細胞對營養(yǎng)成分、促生長因子、激素、滲透壓、pH等諸多方面的要求。一、營養(yǎng)成分維持細胞生長的營養(yǎng)條件一般包括以下幾個方面:1.氨基酸:是細胞合成蛋白質(zhì)的...

7 2014-8

細胞培養(yǎng)常見問題及其解決方法

1.如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基?培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之,MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好...

5 2014-8

士鋒生物絨毛染色體制備

絨毛來源于胚胎的中胚層,zui早的初級干絨毛出現(xiàn)于孕三周初,孕8周左右是絨毛發(fā)育zui旺盛時期。目前國內(nèi)外絨毛取材多選于8-9周。研究資料表明,絨毛取樣不影響胚胎的發(fā)育及胎盤的功能。但取樣的失敗可導致...

30 2014-7

士鋒生物植物原生質(zhì)體的制備

一、實驗目的原生質(zhì)體是指植物細胞去掉細胞壁的裸露部分。它在培養(yǎng)條件下,①具有再生細胞壁,進行連續(xù)的細胞分裂并再生成完整植株的能力;②具有攝取外源大分子、細胞器,以及細菌,病毒的能力,因此是進行遺傳操作...

22 2014-7

士鋒生物PCR擴增

PCR(PolymeraseChainReaction,聚合酶鏈反應)是一種選擇性體外擴增DNA或RNA的方法.它包括三個基本步驟:(1)變性(DeNature):目的雙鏈DNA段在94℃下解鏈;(2...

21 2014-7

免疫組織化學技術(shù)常用試劑的配制

一、緩沖液1.0.01MPBS(PH7.2)液NaCl8gNa2HPO41.15gKH2PO40.2g(NaH2PO4)加雙蒸水至1000ml2.0.05MTBS(PH7.4)液Tris(三羥甲基胺基...

17 2014-7

基因芯片實驗中的細胞和組織制備規(guī)程

一個完整的基因芯片實驗包括以下幾個步驟:研究課題的提出、芯片設計、樣品制備、雜交反應、數(shù)據(jù)分析和處理。本文主要介紹其中的樣品制備(細胞標本采集和組織標本采集)的建議做法。細胞標本采集操作建議規(guī)程1.所...

15 2014-7

士鋒生物液相色譜實驗中常見問題分析

(一)保留時間變化1.柱溫變化柱恒溫,必要時需配置恒溫箱;2.等度與梯度間未能充分平衡至少用10倍柱體積的流動相平衡柱;3.緩沖液容量不夠用25mmol/L的緩沖液;4.柱污染每天沖洗柱;5.柱內(nèi)條件...

9 2014-7

士鋒生物核糖核酸聚合酶

核糖核酸聚合酶(RNApolymerase)催化RNA合成的酶。主要指DNA指導的RNA聚合酶,即以DNA為模板,以4種核苷三磷酸(ATP,GTP,CTP和UTP)為底物,從5′到3′合成RNA的酶。...

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