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上海士鋒生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清，診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)，增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒
4 2016－5

CaCl2法制備大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞

原理：轉(zhuǎn)化(Transformation)：將外源DNA分子引入受體細(xì)菌，使之獲得新的遺傳性狀。受體細(xì)菌一般是限制修飾系統(tǒng)缺陷的變異株，不含限制性內(nèi)切酶和甲基化酶的突變體(R-,M-)，可以容忍外源D...

25 2016－4

克隆PCR產(chǎn)物問(wèn)題與解答

1.問(wèn)題：RT-PCR靈敏度：在瓊脂糖凝膠分析中看到少量或沒(méi)有RT-PCR產(chǎn)物?？赡茉颍?）RNA被降解建議解決方法：在用來(lái)驗(yàn)證完整性之前先在變性膠上分析RNA使用良好的無(wú)污染技術(shù)分離RNA；在將組...

19 2016－4

擴(kuò)增酶切片段多態(tài)性（AFLP Protocol）

RestrictiondigestionMastermixpreparation:Prepareaｍastermixofthefollowingpersample,plus5to10%extratoa...

14 2016－4

引物設(shè)計(jì)原則

1.引物的長(zhǎng)度一般為15-30bp，常用的是18-27bp，但不應(yīng)大于38，因?yàn)檫^(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致其延伸溫度大于74℃，不適于Taqdna聚合酶進(jìn)行反應(yīng)。2.引物序列在模板內(nèi)應(yīng)當(dāng)沒(méi)有相似性較高，尤其是3’端相...

6 2016－4

實(shí)時(shí)定量PCR*手冊(cè)

方法簡(jiǎn)介所謂的實(shí)時(shí)熒光定量PCR就是通過(guò)對(duì)PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)檢測(cè)從而實(shí)現(xiàn)對(duì)起始模板定量及定性的分析。在實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)中，引入了一種熒光化學(xué)物質(zhì)，隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，...

30 2016－3

質(zhì)粒DNA形態(tài)的電子顯微鏡觀察

一、原理球狀蛋白質(zhì)一般都可以在低鹽溶液或蒸餾水表面形成不溶解的變性薄膜，若濃度合適，則肽鏈伸展形成蛋白質(zhì)單分子層。一般用堿性蛋白質(zhì)包圍帶負(fù)電的核酸分子，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)展開時(shí)，核酸也隨之展開，核酸的形態(tài)結(jié)構(gòu)將...

23 2016－3

定量PCR常見問(wèn)題及對(duì)策

Q1．無(wú)CT值（信號(hào)）出現(xiàn)A1．1.反應(yīng)循環(huán)數(shù)不夠。一般都要在35個(gè)循環(huán)以上，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)情況增加循環(huán)（如至45cycles），但高于45個(gè)循環(huán)會(huì)增加過(guò)多的背景信號(hào)。2.檢測(cè)熒光信號(hào)的步驟有誤。一般SG...

16 2016－3

RAPD技術(shù)應(yīng)用中的一些問(wèn)題及對(duì)策

摘要：綜述了RAPD技術(shù)的一些理論性問(wèn)題，包括RAPD與其它分子標(biāo)記技術(shù)相比的優(yōu)點(diǎn)，影響結(jié)果重復(fù)性的因素，顯性標(biāo)記產(chǎn)生的原因，條帶取舍的標(biāo)準(zhǔn)等。提出在實(shí)驗(yàn)中解決這些問(wèn)題的一些方法：嚴(yán)格控制反應(yīng)條件，采...

7 2016－3

簡(jiǎn)單序列長(zhǎng)度多態(tài)性

簡(jiǎn)單序列長(zhǎng)度多態(tài)性（simplesequencelengthpolymorphism，SSLP）是據(jù)串聯(lián)重復(fù)排列微衛(wèi)星基序兩側(cè)的單一序列設(shè)計(jì)引物，對(duì)微衛(wèi)星序列（microsaliteDNA或simpl...

29 2016－2

士鋒基因定位克隆

習(xí)慣上，人們用克隆表示由同一物種具有相同基因型的兩個(gè)或多個(gè)個(gè)體組成的群體。所以，從同一受精卵分裂而來(lái)的單卵雙生子（monozygotictwins）便屬于同一克隆。細(xì)胞學(xué)上，克隆是指由同一個(gè)祖細(xì)胞（p...

22 2016－2

TAIL詳細(xì)介紹

在分子生物學(xué)研究中,基因克隆和分子雜交的探針制備等操作常需分離與已知DNA序列鄰近的未知序列，TAIL-PCR又叫熱不對(duì)稱交錯(cuò)PCR，能夠較好地解決上述難題。該技術(shù)通過(guò)3個(gè)嵌套的特異性引物分別和簡(jiǎn)并引...

25 2016－1

RNAi在細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用

I.6-WellPlatesA.BathingII.384-WellPlatesA.BathingB.Transfection6-WellPlatesBathingPreparedsRNAsuspen...

21 2016－1

PROBE PREPARATION（探針制備）

PleasemakesuretoreferenceAndrewHamiltonforthisprotocolProbes:Iusesinglestranded,32PlabelledRNAprobes...

19 2016－1

MassPrep自動(dòng)酶切程序操作標(biāo)準(zhǔn)（sop）

一開機(jī)前檢查：1檢查儀器臺(tái)面（DECK）上所有的實(shí)驗(yàn)材料（Labware）。2檢查SystemWater水桶的水位。3檢查恒溫循環(huán)水?。–hiller）水箱的水位，并定期更換或填充Chiller中的循...

12 2016－1

RNAi常見問(wèn)題及問(wèn)答（FAQs）

有關(guān)Stealth™RNAi的問(wèn)題什么是Stealth™RNAi？Stealth™RNAi是RNAi化學(xué)的新一代產(chǎn)品。Stealth™RNAi分子是經(jīng)過(guò)...

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