多肽的保存使用說明

多肽是α－氨基酸以肽鏈連接在一起而形成的化合物，它也是蛋白質(zhì)水解的中間產(chǎn)物。由兩個氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫做二肽，同理類推還有三肽、四肽、五肽等。通常由10~100氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽。它們的分子量低于10，000Da（Dalton道爾頓），能透過半透膜，不被三及硫酸銨所沉淀。也有文獻把由2~10個氨基酸組成的肽稱為寡肽（小分子肽）；10~50個氨基酸組成的肽稱為多肽；由50個以上的氨基酸組成的肽就稱為蛋白質(zhì)。

特點
　　傳統(tǒng)獲得肽的方法有很多。傳統(tǒng)法主要有：酸法、堿法、電法、人工嫁接法、基因表達法等。但在工藝技術方面，這些合成工藝方法的局限性，是導致其這些合成方法沒有產(chǎn)品的原因。

多肽保存：
　　大多肽在-20℃很穩(wěn)定，特別是冷凍干燥并保存在干燥器中，在將它們暴露于空氣之前， 冷凍干燥多肽可以放于室溫。這將是濕度影響減少，當無法冷凍干燥時，的方法是以小的工作樣量存放。
對于含Cys, Met orTrP的多肽，脫氧緩沖劑對其溶解*，因為這種多肽可易空氣氧化， 在封瓶前，慢慢流過多肽的氮氣或氬氣也會降低氧化作用。含Gln或Asn的多肽也容易降解，所有這些肽與不含這些有問題解苷的那些肽相比，生命期有限。
溶解性：
　　大多肽的道選溶劑是超純抽氣水。人C多肽試劑盒 稀乙酸或氨水分別對于堿性或酸性多肽的溶解很重要。這些方法不溶的多肽， 需要DMF、脲、guanidiniam chloride或acetonitnle來溶解，這些溶劑可能某些實驗有副作用。所以我們建議設計多肽時要加注意。
殘基Ala, Cys , Ile, Leu, Met, Phe和Val將全增加多肽的溶解難度。
您需要特殊的多肽或任何技術幫助，請隨時與我們。 我們包你*滿意，對于我們不能適當合成的順序，我們不收費。

多肽的保存和操做

　　包裝 1mg或更少的多肽按凈重包裝，聲明的小瓶重不含相關抗離子和水。 例如，氨基酸分析決定的肽含量是80%， 在1mg樣品中，那么瓶中毛重是1.25mg。
大量的多肽以毛重算。標出的重量含相關抗離子和水， 例如，25mg樣品中肽百分比為90%，那么，實際肽量為25mg×90%=22.5mg
不要把肽含量和純度搞混了。肽的純度可能是100%， 而肽含量相關帶電基團（如Arg, Lys ）的抗離子量和肽新水性決定。這是合成肽的本身特性。

凍干肽的保存
　　所有產(chǎn)品應存于冰箱， 為-20℃。多數(shù)肽以此方法可以存放幾年不變。

肽溶液的保存
　　溶液肽遠比凍干形式不穩(wěn)定，溶液應為中性pH（pH5-7）, -20℃保存的，為避免樣品的反復凍融， 分成小樣存放。一份樣品融凍后未用完， 應扔掉，細菌降解有時會成為溶液肽的麻煩， 為克服此，肽應溶于無菌水， 或肽溶液用0.2μ M濾膜過濾。

多肽的重建和操作

　　多數(shù)肽溶于無菌蒸溜水。初次溶解時，要注意使初始濃度比要求濃度大，如果多肽僅有限溶解性， 這便允許加入其它溶解劑或緩沖鹽。
如果多肽在水中的溶解性有限，有幾種選擇可幫助溶解：
對堿性肽用稀乙酸（含Arg , Lys , His）
酸性肽用稀氨水（含Asp, Glu）
對極疏水的肽用10%有機修飾物（Acetonitnile , Methanol）
極不溶的肽用DM50或DMF
guanicline hydrochloride或脲的濃溶液也很有用，人多肽YY（Peptide-YY）ELISA試劑盒  與上述方法合用， 聲處理也是溶解多肽的有效手段。

多肽的包裝
　　目錄中所有多肽除特別說明外，純度為95~98%。包裝為小瓶凍干粉。 除特別注明外，多肽凈重包裝， 例如，1mg瓶的β-amyloid 1-40含1mg的多肽。多肽凈重由氨基酸分析得到的肽含量計算。例如， 一個多肽樣品毛重5mg，氨基酸含量85%， 多肽凈重為5mg×0.85=4.25mg。請注意， 多肽含量不是多肽純度，與抗離子象乙酸鹽和溶劑，特別是水結合量合成多肽的本身特性。多肽純度可能達100%， 但合成品中多肽含量由氨基酸組成，硫水性， 和多肽對溶劑和離子的暴露決定，特別是在純化過程中， 無論多肽如何純，凍干粉多肽含量一般為70-85%。 剩余15-30%由其它基本非肽成份構成。

多肽應用和保存
　　多肽具廣泛的溶解性。多肽不溶的主要問題是形成二級結構。除了zui太肽外，這點都會發(fā)生， 在有多重疏水殘基的肽中更顯著。鹽會促進二級結構形成。我們建議先在無菌蒸餾水或去離子中溶解多肽。如需要增加溶解率， 可用聲處理。溶解仍有問題， 加少量稀乙酸（10%）或氨水，會便于溶解。
要長期保存多肽， 冷凍干燥，冷干粉可在-20℃或更低存放幾年而很少或無降解。溶液中的多肽遠不穩(wěn)定。 多肽易受細菌降解，應用無菌純化水溶解。
含有Met, Cgs或Try殘基的多肽溶液由于氧化，壽命有限。應溶于無氧溶劑， 為防止重復凍融的破壞， 建議溶解過量的肽的便實驗，其余多肽以固體形成保存。

固相多肽合成Fmoc方法

　　任何多肽鏈的關鍵連接為肽鍵，由一個氨基酸的氨基與另氨基酸的縮合形成。通常一個氨基酸由一個中心碳原子組成，它由四個基它基團包圍： 氨基、羰基、基和側鏈。 側鏈，稱為R，區(qū)別不同氨基酸的結構。某些側鏈含有干擾肽鍵形成的功能團。因此側鏈功能團的封閉很重要。
圖工顯示了Fmoc合成的一般流程，首先*個Fmoc氨基酸通過一個酸性接頭接到不溶載體樹脂上，F(xiàn)moc去保護通過用堿處理樹脂來完成，一般是Poperidine。 用預先激活或原位激活連接第二個Fmoc氨基酸。要求總多肽合成后，通過TFA分離來除去樹脂和去保護。

Fmoc分離

固相多肽合成中多肽分離主要用酸解

Fmoc法用弱酸，比如TFA或TMSBr。各種添加劑， 一般為thiol compound , 水和酚，用來保護多肽的免分離中Carbocation的破壞。