近期我們有部分客戶咨詢關(guān)于在檢測(cè)時(shí)同一污水水樣，總氮參數(shù)結(jié)果大于氨氮參數(shù)結(jié)果的相關(guān)問(wèn)題，這里*據(jù)我們的經(jīng)驗(yàn)、方法以及相關(guān)文獻(xiàn)統(tǒng)一匯總了幾個(gè)問(wèn)題，總供大家參考。
 

　　通常情況下，我們?cè)跈z測(cè)時(shí)，氨氮采用納氏試劑分光光度法，總氮消解時(shí)采用堿性過(guò)硫酸鉀將進(jìn)行消解，綜合以上兩種方法分析在水質(zhì)監(jiān)測(cè)中會(huì)出現(xiàn)氨氮濃度大于總氮濃度的情況有以下幾點(diǎn)可能：
 

　　1.檢測(cè)時(shí)水樣未充分搖勻僅取水樣上清液，導(dǎo)致總氮檢測(cè)結(jié)果偏小。
 

　　根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)定義(總氮即指能測(cè)定的樣品中溶解態(tài)氮及懸浮物中氮的總和)，如果沉淀后僅取上清液進(jìn)行檢測(cè)，那么沉淀的懸浮物部分氮就沒(méi)有檢測(cè)到。此時(shí)即便是總氮值大于氨氮值，測(cè)得的總氮數(shù)值也是低于實(shí)際值的。
 

　　2.采樣失誤引入干擾物質(zhì)或水樣自身具有干擾，導(dǎo)致結(jié)果存在偏差。
 

　　通常情況下，使用國(guó)標(biāo)的紫外法分析時(shí)需要考慮有碘、溴、六價(jià)鉻、三價(jià)鐵等干擾物質(zhì)，使用EPA的可見(jiàn)光法分析時(shí)需要考慮氯離子等干擾物質(zhì)，最后導(dǎo)致結(jié)果與實(shí)際值存在偏差。一般可以通過(guò)前處理去除干擾物或更換檢測(cè)方法排除干擾。
 

　　3.總氮測(cè)試消解過(guò)程中消解管管蓋沒(méi)擰緊，使氨氮以氣態(tài)形式逸出，導(dǎo)致結(jié)果偏低。
 

　　在我們經(jīng)驗(yàn)中，存在一定的客戶在檢測(cè)總氮時(shí)結(jié)果出現(xiàn)偏差是因?yàn)橄膺^(guò)程中消解管管蓋沒(méi)擰緊。所以請(qǐng)用戶在消解前確認(rèn)消解管管蓋*全蓋好。
 

　　4.水樣中主要為高濃度的氨氮，沒(méi)有有效進(jìn)行前處理，導(dǎo)致結(jié)果偏低。
 

　　在總氮測(cè)試消解高濃度的氨氮水樣時(shí)，消解時(shí)存在過(guò)硫酸鉀的量不能將氨氮完*轉(zhuǎn)化成硝酸鹽氮的情況，且部分用戶同時(shí)存在第3種沒(méi)有擰緊蓋子導(dǎo)致氨氮以氣態(tài)形式逸出，導(dǎo)致后續(xù)測(cè)量有偏差。一般情況下用戶可通過(guò)對(duì)水樣進(jìn)行有效的稀釋稀釋來(lái)避免此問(wèn)題。
 

　　5.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、消解管和器皿的潔凈程度、純凈水的純度也會(huì)對(duì)消解管產(chǎn)生影響。
 

　　由于氨和銨鹽都極易溶于水，氨氮、總氮的實(shí)驗(yàn)環(huán)境應(yīng)該遠(yuǎn)離衛(wèi)生間和存放氨類試劑。一般的蒸餾水 、純水部分也含有銨離子，所以實(shí)驗(yàn)用水最好選擇現(xiàn)制超純水；消解管和比色皿、比色瓶、以及稀釋水樣的容量瓶的潔凈情況對(duì)檢測(cè)尤為重要，在我們眾多反饋中消解管未清洗干凈導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)偏差的有很大一部分。
 

　　6.試劑的質(zhì)量。
 

　　氨氮試劑過(guò)期或因使用污染也是導(dǎo)致上述問(wèn)題的原因。我公司的氨氮試劑、總氮試劑的產(chǎn)品，在建議保存條件下(2~8℃避光保存)可保存1年。若不在建議條件下保存，則試劑保質(zhì)期會(huì)有一定的縮減(縮短時(shí)間主要與實(shí)際時(shí)間有關(guān))。
 

　　以上是我們通過(guò)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)以及文獻(xiàn)等資料匯總的氨氮與總氮異常的原因，大家可以結(jié)合自身情況進(jìn)行參考。當(dāng)然如果還有什么問(wèn)題或有更好的建議也歡迎大家進(jìn)行留言。