（一）熒光測(cè)量靈敏度
靈敏度的高低是衡量?jī)x器檢測(cè)微弱熒光信號(hào)的重要指標(biāo)，一般以能檢測(cè)到單個(gè)微球上zui少標(biāo)有異硫氰酸熒光素（fluoresceinisothiocyanate，F(xiàn)ITC）或藻紅蛋白（phyloerythrin，PE）熒光分子數(shù)目來表示，現(xiàn)在的FCM均可達(dá)到600個(gè)熒光分子。

（二）分辨率
分辨率的高低是衡量?jī)x器檢測(cè)量精度的指標(biāo)，通常用變異系數(shù)（CV）值來表示：
CV＝D／M×l00％（其中D是分布的標(biāo)準(zhǔn)差，M是分布的平均值）
如果一群含量*相等的樣本用FCM來測(cè)量，理想的情況下，CV為0；用FCM測(cè)量曲線表示為垂直于橫軸的直線。但是在整個(gè)系統(tǒng)檢測(cè)中會(huì)帶人許多誤差，其中樣本含量本身的誤差、樣本在流進(jìn)照射光區(qū)域的微量變化、再加上儀器本身的誤差等，實(shí)際得到的是一呈正態(tài)分布的曲線，CV值越小則曲線分布越窄越集中，測(cè)量誤差就越小，一般的FCM在*狀態(tài)時(shí)CV值均<2％。CV值除了采用以上的計(jì)算公式外，還可用半高峰寬來計(jì)算，半高峰寬指在峰高一半的地方量得的峰寬，它與CV值有以下的關(guān)系：
CV＝半高峰寬／M×0．4236X100％
上述公式建立在正態(tài)分布的條件下，而實(shí)際數(shù)據(jù)分布常常是非對(duì)稱圖形，故采用半高峰寬所計(jì)算得到的CV值要明顯小于統(tǒng)計(jì)公式得到的CV值，在實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)引起注
意。

（三）前向角散射光檢測(cè)靈敏度
靈敏度是指能夠檢測(cè)到的zui小顆粒大小，目前FCM可以測(cè)量到0．2—0．5mm。

（四）FCM的分析速度
分析速度是以每秒可分析的細(xì)胞數(shù)來表示，當(dāng)細(xì)胞流過光束的速度超過FCM儀器響應(yīng)速度時(shí)，細(xì)胞產(chǎn)生的熒光信號(hào)就會(huì)被丟失，這段時(shí)間稱為儀器的死時(shí)間。死時(shí)間越短，則儀器的處理速度越快，一般可達(dá)3 000～6 000／s，大型機(jī)已達(dá)到每秒幾萬個(gè)細(xì)胞。

（五）FCM分選指標(biāo)
分選指標(biāo)包括分選速度、分選純度及分選收獲率。分選速度指每秒可提取的細(xì)胞數(shù)。目前臺(tái)式帶分選儀器的分選速度約為300／s；大型機(jī)約為每秒上萬個(gè)。分選純度指被分選出細(xì)胞所占的百分比，目前大型機(jī)與小型機(jī)分選純度均可達(dá)到99％。分選收獲率指被分選出的細(xì)胞與原來溶液中該細(xì)胞的百分比。通常情況下，分選純度和收獲率是互相矛盾的，純度高，收獲率下降，反之亦然。這是由于樣本在流液中并不是等距離一個(gè)接一個(gè)有序地排列，而是隨機(jī)的。一旦兩個(gè)不同細(xì)胞相距得很近時(shí)，在強(qiáng)調(diào)純度和收獲率不同條件下，儀器會(huì)作出取舍的決定。因此，選擇不同模式要視具體實(shí)驗(yàn)要求而定。

流式細(xì)胞儀的應(yīng)用范圍 自20世紀(jì)70年代以來，隨著流式細(xì)胞技術(shù)水平的不斷提高，其應(yīng)用范圍也日益廣泛。流式細(xì)胞術(shù)已普遍應(yīng)用于免疫學(xué)、血液學(xué)、腫瘤學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)、生物化學(xué)等臨床醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。

目前國(guó)內(nèi)外FCM在醫(yī)學(xué)臨床及科研中的應(yīng)用主要有以下幾方面：①監(jiān)測(cè)細(xì)胞免疫狀態(tài)；②組織配型與監(jiān)控移植的排斥反應(yīng)；③白血病的診斷及療效觀察；④遺傳性血小板疾病的診斷；⑤細(xì)胞DNA定量及細(xì)胞周期的分析；⑥細(xì)胞凋亡的檢測(cè)；⑦細(xì)胞特異性標(biāo)志物的測(cè)定；⑧細(xì)菌的鑒定。