實驗室常犯錯誤總結

2011年06月03日 10:54:13人氣：890來源：青島海博生物技術有限公司

1.做實驗要按規(guī)程，減壓一定要用圓底瓶，不可用錐形瓶，容易內(nèi)吸爆炸。

2.有時候文獻不一定完整，多思考一下，可能文獻寫的比較簡單，不妨做實驗之前多研究討論一下。

3.切記不可逞能，如果是危險的，但是自己認為難度并不是很難的，自己一時逞能，結果可能會害了自己。

4.做實驗時，由其是在記數(shù)據(jù)時，要專心，否則自己也不知道記些什么，實驗白做。實驗成功時不可得意忘形，因為這時很容易犯低級錯誤。配試劑時，PH值和水的質量往往是實驗總是不能成功的原因。

5.用燒瓶加熱回流提取質輕易飄浮的藥材時，量比一般可以加的量要少些，不然藥液沸騰時容易將藥材沖到冷凝管，從而堵塞冷凝管下部。

6.標簽、記錄千萬要隨時跟上，你認為一定能記得，過兩三天記不住了。

7.玻璃管、冷凝管上套膠塞時，一定小心用力，不要用猛力。

8.每一次錯誤后都要認真找原因，在沒有找到原因前不要急著進行下一次試驗。

9.實驗室里的三件寶：筆、紙、簽。（1.記號筆要隨身帶。燒瓶，燒杯等用一個編號一個，不要怕麻煩，一目了然，總比絞盡腦汁好。2.紙小本，作一步寫一步，有了靈感馬上記下來。下班前往記錄本上寫。不要明日復明日。3.簽。有時記號筆寫不了，或是需要保守貼上簽，在本上記錄好。日子長了總會有住的。）

10.請注意午間或夜間電壓、水壓的變化，否則會出現(xiàn)壓力變化或者停電、跳閘，影響實驗。離開實驗室一定注意斷水斷電。

11.實驗服一定要合身,袖口有收緊!要不兩個大袖擺很容易掛到門把手、器皿。

12.離心時,離心管的塞子一定要配套。

13.在用旋轉蒸發(fā)儀蒸除溶劑時，一定要等壓力穩(wěn)定，溶劑蒸出時，人才能離開。

14.標準磨口儀器，在使用完后，一定要及時拆卸，否則，時間一長，磨口則可能粘得很緊。

15.加料漏斗不可省，否則漏料不可避免。

16.柱層析的吸附劑，一定要注意過篩，過細影響洗脫劑，過粗影響過柱效果。

17.裝柱前只能輔一薄層脫脂棉，不能太厚，也不能壓得過實，否則洗脫液也無法洗下。注意，勿用棉花。

18.對于實驗室沒有標簽的不明液體或固體，切不可隨意去聞、嘗、摸。

19.實驗需要針對不同的試劑戴不同的手套，千萬不能圖方便。

20.擦桌面時，尤其是實驗室有低燃點液體時，一定要用濕布擦，否則容易燃燒。

21.進行分餾操作時，應當進料避免用火直接加熱，應當用適當?shù)臒嵩。箿囟染鶆蛏仙?/div>

22.實驗器皿應當及時清洗，尤其時實驗室可能用到一些活潑金屬，否則天長日久，再清洗時可能遇水燃燒。

23.抽濾或者旋轉蒸發(fā)完一定要先拔下管子活著打開安全閥放氣再關真空泵，防止倒吸。

24.過柱子若要加壓，要用棉線把加壓球和柱子捆緊，不要圖省事用皮筋。

25.清洗完的溫度計一定要自然晾干，切不可烘干，這樣即使溫度恢復，也就不準了。

26.若不小心打壞玻璃儀器，不要急著扔掉，有些玻璃儀器是可以修理再用的。

27.反應盡量用三口瓶而不是圓底瓶，除非你的反應條件已經(jīng)摸的很準了。

28.使用烘箱時，烘含大量低沸點溶劑的料，不可為了速度提高溫度，這樣容易使烘箱爆炸。

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